1,1'-biphenyl-1-hexyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-biphenyl-1-hexyne
• 英文别名: 4-(hex-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl；1-(p-phenylphenyl)hex-1-yne；4-(hex-1-ynyl)biphenyl；4-(1-hexynyl)-1,1'-biphenyl；4-Hex-1-ynyl-biphenyl；1-hex-1-ynyl-4-phenylbenzene
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: KERZEQCSHHIQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 1,1'-biphenyl-1-hexyne 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-n-butyl-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cationic Ruthenium Catalysts for Alkyne Annulations with Oximes by C–H/N–O Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled efficient redox-neutral annulations of alkynes with readily available oximes. The catalytic dehydrative C-H/N-O bond functionalization proved to be broadly applicable and was shown to proceed through a reversible cyclometalation.

  DOI：

  10.1021/jo301768b
• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 9.0h， 以77%的产率得到1,1'-biphenyl-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  配体对3-碘代-2--2-烯酸酯与炔丙基/ 1,2-烯基金属物种在Pd催化下的交叉偶联反应的影响：2,4,5-三烯酸酯的高效区域发散性合成

  摘要：

  配体有很大的不同：炔丙基/ 1,2-烯丙基锂的1,3-锂转移已被调整并应用于随后的金属转移和Pd催化的Negishi与3-碘代烷基-2-烯酸酯的偶联反应，得到2,4,5-三烯酸酯的高度区域选择性和区域发散性合成。已发现，就区域选择性和反应性而言，配体在交叉偶联反应中起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200901287

文献信息

• Dynamic multiligand catalysis: A polar to radical crossover strategy expands alkyne carboboration to unactivated secondary alkyl halides
  作者：Shin-Ho Kim-Lee、Pablo Mauleón、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.06.002

  日期：2021.8

  triggers cooperative polar/radical pathways in a single catalytic cycle. This strategy has been applied to address a restricting limitation inherent to Cu-catalyzed B2pin2-carboboration of alkynes—the very low reactivity of the intermediate vinyl-Cu(I) species, which renders conventional methods ineffective with alkyl electrophiles other than simple primary halides. The crossover strategy enabled by

  我们描述了基于前所未有的动态多配体配位池的 Cu 催化的双重策略，该池在单个催化循环中触发合作的极性/自由基途径。该策略已被应用于解决 Cu 催化的 B 2 pin 2固有的限制性限制-炔烃的碳硼化——中间体乙烯基-Cu(I) 物质的反应性非常低，这使得传统方法对烷基亲电试剂无效，而不是简单的伯卤化物。通过有机金属中间体中的配体交换实现的交叉策略克服了这一反应性问题，将碳硼化的范围扩大到未活化的仲烷基卤化物，并开辟了获得立体定义的四取代乙烯基硼酸酯的新途径。该方法具有区域选择性和立体选择性，显示出优异的官能团耐受性，并允许在任一反应伙伴处掺入复杂的碳环和杂环片段。
• Fluorobenziodoxole−BF ₃ Reagent for Iodo(III)etherification of Alkynes in Ethereal Solvent
  作者：Jinkui Chai、Wei Ding、Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/asia.202000653

  日期：2020.7.16

  reaction tolerates a variety of functionalized internal and terminal alkynes to afford trans‐β‐alkoxyvinylbenziodoxoles, which represent versatile precursors to stereochemically well‐defined multisubstituted vinyl ethers. The reaction is proposed to involve cleavage of the I−F bond of FBX by BF3, followed by electrophilic activation of the alkyne by the resulting cationic IIII species that triggers the

  fluorobenziodoxole（FBX）的组合和BF 3  ⋅OET 2在环戊基甲基醚促进区域选择性和立体选择性加成benziodoxole和甲氧基与炔烃。这种双官能化反应可耐受各种官能化的内部和末端炔烃，以提供反式-β-烷氧基乙烯基苯并恶唑，这是立体化学定义明确的多取代乙烯基醚的多用途前体。提出该反应涉及通过BF 3裂解FBX的IF键，然后通过生成的阳离子I III物种引发炔的亲电活化，从而触发醚氧的亲核加成。
• Ambient arylmagnesiation of alkynes catalysed by ligandless nickel(ii)
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3cc45202f

  日期：——

  A simple and efficient catalytic arylmagnesiation of diarylacetylenes and aryl(alkyl)acetylenes is accomplished by NiCl2·6H2O at r.t. in the absence of stabilising ligands. The corresponding tetra-substituted alkenes can be obtained in good yields by subsequent treatment with different electrophiles.

  通过NiCl2·6H2O在室温下无稳定配体存在时，实现了二芳基乙炔和芳基（烷基）乙炔的简单高效的催化芳基镁化反应。随后通过不同亲电试剂的处理，可以获得产率良好的四取代烯烃。
• Lewis Acid-Catalyzed Selective [2 + 2]-Cycloaddition and Dearomatizing Cascade Reaction of Aryl Alkynes with Acrylates
  作者：Liang Shen、Kai Zhao、Kazuki Doitomi、Rakesh Ganguly、Yong-Xin Li、Zhi-Liang Shen、Hajime Hirao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/jacs.7b07997

  日期：2017.9.27

  selective [2 + 2]-cycloaddition and dearomatizing cascade reaction of aryl alkynes with acrylates with high chemo- and stereoselectivity. The obtained cyclobutene could be easily converted into cyclobutane as well as synthetically useful 1,4- and 1,5-diketones with high chemo- and stereoselectivity. On the basis of mechanistic studies, plausible reaction mechanisms were proposed for both the [2 + 2]-cycloaddition

  由两种或多种路易斯酸组成的组合路易斯酸有时会显示出独特的催化能力，并且它可能会促进仅由任何一种路易斯酸都无法催化的反应。另一方面，由于其通用的合成用途和在天然产物中的广泛应用，开发用于合成环丁烯和致密官能化十氢化萘的有效方法是合成化学家的一个有吸引力的目标。在此，我们希望报告一种通过In（tfacac）3组装环丁烯和密集官能化十氢萘骨架的有效方法-TMSBr催化具有高化学和立体选择性的芳基炔烃与丙烯酸酯的选择性[2 + 2]-环加成反应和脱芳烃级联反应。所获得的环丁烯可以容易地转化成环丁烷以及合成上有用的具有高化学和立体选择性的1，4-和1，5-二酮。在机理研究的基础上，提出了[2 + 2]-环加成反应和脱芳香化级联反应的合理反应机理。最后，对反应机理进行了计算研究，结果表明结合的路易斯酸可以有效地促进两个反应。
• Versatile telluracycle synthesis via the sequential electrophilic telluration of C(sp²)–Zn and C(sp²)–H bonds
  作者：Bin Wu、Melvina Melvina、Xiangyang Wu、Edwin Kok Lee Yeow、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1039/c7sc01162h

  日期：——

  We report herein a new approach for the synthesis of tellurium-bridged aromatic compounds based on the sequential electrophilic telluration of C(sp2)–Zn and C(sp2)–H bonds with tellurium(IV) chlorides. A combination of transition metal-catalyzed (migratory) arylmetalation of alkynes and sequential telluration allows for the expedient construction of a library of functionalized benzo[b]tellurophenes

  我们在此报告了一种新的合成碲桥接芳族化合物的新方法，该方法基于C（sp 2）-Zn和C（sp 2）-H键与碲（IV）氯化物的顺序亲电碲化。炔烃的过渡金属催化（迁移）芳基金属化和连续碲化相结合，可以方便地构建功能化的苯并[ b ]碲二苯酚文库。此外，可以容易地从相应的2-碘杂双联芳基合成各种杂芳基稠合的苯并二氮杂苯并与其他新颖的碲嵌入的多环芳族化合物。