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syn-dimethyl 2-(cyclohexylmethyl)-4-propylpentanedioate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-dimethyl 2-(cyclohexylmethyl)-4-propylpentanedioate
英文别名
dimethyl (2R,4S)-2-(cyclohexylmethyl)-4-propylpentanedioate
syn-dimethyl 2-(cyclohexylmethyl)-4-propylpentanedioate化学式
CAS
——
化学式
C17H30O4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
YLBOAHFLISAJTE-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl-α-n-propylacrylat哌啶吡啶氢氧化钾sodium methylate 、 magnesium bromide 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 syn-dimethyl 2-(cyclohexylmethyl)-4-propylpentanedioate
    参考文献:
    名称:
    自由基反应中的 1,3-立体诱导:2-烷基-4-亚甲基戊二酸二烷基酯的自由基加成
    摘要:
    据报道,锡氢化物介导的自由基添加到一系列 α-亚甲基-戊二酸酯 1,提供 2,4-二烷基取代的戊二酸酯 3。在-78 至 80 °C 的温度范围内,氢转移到中间加合物自由基 2 的非对映选择性在 γ 位具有立体中心,令人失望。然而,根据 2- 和 4- 烷基取代基的空间影响以及酯-烷基部分和路易斯酸的选择,该反应被证明能够在螯合控制条件下以优异的 1,3- 非对映选择性进行. 使用 MgBr2·OEt2 作为添加剂,在 -78 °C 下初始叔丁基自由基加成后,顺向选择性达到 98:2。当较小的烷基如环己基,在 70 °C 时,MgBr2·OEt2 控制的途径中观察到高抗非对映选择性。乙基和甲基。在 -78 至 100 °C 的温度范围内观察到有趣且不常见的温度依赖性,揭示了强熵 ...
    DOI:
    10.1021/ja003235j
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文献信息

  • 1,3-Stereoinduction in Radical Reactions
    作者:Ahlke Hayen、Rainer Koch、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2758::aid-anie2758>3.0.co;2-6
    日期:2000.8.4
  • 1,3-Stereoinduction in Radical Reactions:  Radical Additions to Dialkyl 2-Alkyl-4-methyleneglutarates
    作者:Ahlke Hayen、Rainer Koch、Wolfgang Saak、Detlef Haase、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1021/ja003235j
    日期:2000.12.1
    Tin hydride-mediated radical additions to a series of α-methylene-glutarates 1, furnishing 2,4-dialkyl-substituted glutarates 3 are reported. The diastereoselectivity of hydrogen transfer to the intermediate adduct radicals 2, possessing a stereogenic center in γ-position, was disappointing in the temperature range of −78 to 80 °C. However, the reactions proved to be able to proceed with excellent
    据报道,锡氢化物介导的自由基添加到一系列 α-亚甲基-戊二酸酯 1,提供 2,4-二烷基取代的戊二酸酯 3。在-78 至 80 °C 的温度范围内,氢转移到中间加合物自由基 2 的非对映选择性在 γ 位具有立体中心,令人失望。然而,根据 2- 和 4- 烷基取代基的空间影响以及酯-烷基部分和路易斯酸的选择,该反应被证明能够在螯合控制条件下以优异的 1,3- 非对映选择性进行. 使用 MgBr2·OEt2 作为添加剂,在 -78 °C 下初始叔丁基自由基加成后,顺向选择性达到 98:2。当较小的烷基如环己基,在 70 °C 时,MgBr2·OEt2 控制的途径中观察到高抗非对映选择性。乙基和甲基。在 -78 至 100 °C 的温度范围内观察到有趣且不常见的温度依赖性,揭示了强熵 ...
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