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2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)benzimidazole
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H15ClN2
mdl
——
分子量
318.805
InChiKey
VYWYZGHXSLJFGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二碘苯4-chloro-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamidepotassium phosphate1,10-菲罗啉 、 copper(II) oxide 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    CuO纳米粒子催化的苯胺合成苯并咪唑衍生物
    摘要:
    氧化铜纳米粒子已被用作形成C–N键的有效催化剂。它们可以催化从1,2-二卤代芳烃和N-芳基idine胺合成1,2-二取代的苯并咪唑的区域特异性的氨化反应。使用平均直径为6.5 nm的CuO纳米颗粒已获得最佳性能。另外,催化剂可以循环使用,而催化活性没有明显降低。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3492
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