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2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)benzimidazole
CAS
——
化学式
C
20
H
15
ClN
2
mdl
——
分子量
318.805
InChiKey
VYWYZGHXSLJFGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二碘苯
、
4-chloro-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide
在
potassium phosphate
、
1,10-菲罗啉
、 copper(II) oxide 作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
CuO纳米粒子催化的苯胺合成苯并咪唑衍生物
摘要:
氧化铜纳米粒子已被用作形成C–N键的有效催化剂。它们可以催化从1,2-二卤代芳烃和N-芳基idine胺合成1,2-二取代的苯并咪唑的区域特异性的氨化反应。使用平均直径为6.5 nm的CuO纳米颗粒已获得最佳性能。另外,催化剂可以循环使用,而催化活性没有明显降低。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/aoc.3492
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