N-(4-(N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-ethylsulfamoyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-ethylsulfamoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(ethyl)-N-(2,3-dihydro-[1,4]-benzodioxin-6-yl)-4-acetamidobenzenesulfonamide；N-[4-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl(ethyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 376.433
• InChiKey: KEABNLDLZBFVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 lithium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-ethylsulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N-取代-N-(2,3-二氢-[1,4]苯并二恶英-6-基)-4-乙酰氨基苯磺酰胺作为有价值的抗菌剂的合成

  摘要：

  该研究的目的是研究一些带有苯二恶烷部分的 N-取代磺酰胺的抗菌潜力。在 10% Na2CO3 水溶液存在下，N-2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-6-胺与 4-乙酰氨基苯-1-磺酰氯反应开始合成，得到 N-(2,3 -二氢苯并[1,4]-二恶英-6-基)-4-乙酰氨基苯磺酰胺，在DMF中与烷基/芳烷基卤化物和氢化锂作为碱进一步反应得到N-取代-N-(2,3二氢-[ 1,4]-苯并二恶英-6-基)-4-乙酰氨基苯磺酰胺。所有合成的化合物均通过光谱数据（IR、1H NMR、EI-MS 和 HR-MS）进行表征。测试了这些化合物的抗菌活性，其中大多数对各种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌株表现出有效的治疗潜力。

  DOI：

  10.1134/s1068162016020023

文献信息

• Irshad, Misbah; Abbasi, Muhammad Athar; Rehman, Aziz-Ur, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 4, p. 660 - 673
  作者：Irshad, Misbah、Abbasi, Muhammad Athar、Rehman, Aziz-Ur、Siddiqui, Sabahat Zahra、Ashraf, Muhammad、Ejaz, Syeda Abida、Lodhi, Muhammad Arif、Jamal, Syed Babar

  DOI：——

  日期：——