1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene；1-[3,5-bis(benzimidazol-1-yl)phenyl]benzimidazole
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆
• 分子量: 426.48
• InChiKey: CLVCDHXJYJXJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用与 AgI 和 CuI 协调的 Tris-NHC 配体通过改变细胞形态和生长代谢来杀死白色念珠菌

  摘要：

  摘要 制备了以乙基为取代基的苯并咪唑基新型化合物，并合成了其银、铜配合物，评价了其抗真菌性能。在本研究中，我们设计了三苯并咪唑啉苯和银和铜的配合物。三苯并咪唑鎓盐 L2 与 1.5 当量的 Ag2O 反应生成三核 AgI 六碳烯配合物 Ag(I)-NHC，这是 Ag-NHC 与 3 当量 CuI 的金属转移生成三核 CuI 六碳烯配合物 Cu(I)-NHC ，其中它们的形成受溶剂极性的影响，如 FT-IR、FT-拉曼、NMR 和质谱（电喷雾电离/高分辨率）数据所证明的，通过检查抗菌活性、MIC 测定和 SEM 分析对抗菌生长进行区分. 研究了测试化合物对白色念珠菌和其他几种重要的药用病原体的抑制作用。在其他测试菌株中，最有效的 Ag(I)-NHC 和 Cu(I)-NHC 复合物对白色念珠菌显示出更高的活性。通过最小抑制浓度 (MIC) 清楚地观察到白色念珠菌的显着生长水平，此处 Ag(I)-NHC

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129117
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1,3,5-三氟苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Structural diversity and luminescence properties of the novel {[Cd3(TBIB)4(BTC)2]·2C2H5OH·11H2O}n and {[Zn(TBIB)(HBTC)]·3H2O}n coordination polymers

  摘要：

  By using the tripodal ligand 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene (TBIB) and the carboxylate donor ligand 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (H3BTC), two new coordination polymers, {[Cd-3(TBIB)(4) (BTC)(2)]center dot 2C(2)H(5)OH center dot 11H(2)O}(n) (1) and {[Zn(TBIB)(HBTC)]center dot 3H(2)O}(n) (2), have been obtained under solvothermal conditions. Characterization has been done through X-ray crystallography, IR spectroscopy, thermogravimetry and elemental analysis. Complex 1 displays a novel three dimensional (3D) (3,3,3,3,4,5,5)-connected 7-nodal net with a unique (4.5.6.7(2).8(3).9(2)}{4.5.7}{4.5(2).8(3)){4.6.7}{4.8(2))(2){4(2).5(2).83(3).9(3)} topology while compound 2 reveals a 1D ladder structure which is further extended into a 3D supramolecular architecture through non-covalent hydrogen bonding, C-H center dot center dot center dot pi and O-H center dot center dot center dot pi interactions, consisting of a 3-connected SP1-periodic net with the point symbol {4(2).6}. The metal-free ligand TBIB exhibits strong fluorescence, while this is quenched in both coordination polymers. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.09.041

文献信息

• Flexible Zn-MOF Exhibiting Selective CO₂ Adsorption and Efficient Lewis Acidic Catalytic Activity
  作者：Rashmi A. Agarwal、Anoop K. Gupta、Dinesh De

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01462

  日期：2019.3.6

  the metal ion. Desolvated polymer shows moderate CO2 uptake (65 cm3 g–1 at 195 K and 1 bar) at low temperature and pressure. Compound 1 acts as a highly efficient heterogeneous catalyst toward the formation of cyclic carbonate through cycloaddition of CO2 as well as toward the synthesis of quinoline derivatives by the Friedländer reaction. The presence of the free −COOH, −C═O groups and uncoordinated

  通过使用1,3,5-tri（）在水热条件下合成了二维四方多孔金属有机骨架[Zn 2（TBIB）2（HTCPB）2 ]·9DMF·19H 2 O} n（1）。 1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）苯（TBIB）和1,3,5-三（4'-羧苯基-）苯（H 3 TCPB）。但是，层之间的非共价超分子相互作用使该框架成为三维结构，在一维上产生孔隙。由于存在两种大的连接基，其中配体的某些官能团不与金属离子配位，因此产生了柔韧性。脱溶剂的聚合物显示适度的CO在低温和低压下吸收2次（在195 K和1 bar下为65 cm 3 g –1）。化合物1作为高效的非均相催化剂，可通过环加成CO 2形成环状碳酸酯，以及通过Friedländer反应合成喹啉衍生物。孔壁上存在游离的-COOH，-C = O基团和未配位的-N原子，使得该骨架成为无需活化化合物即可进行催化反应的极佳候选者。
• Selective and Reversible Capture of Volatile I₂ Modifying As-Synthesized 2D Cd-MOF to 3D
  作者：Rashmi A. Agarwal

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01462

  日期：2021.4.7

  by the as-synthesized MOF from aqueous solutions of K2CrO4 and K2Cr2O7, respectively. Importantly, the MOF showed a selective I2 adsorption from the mixture of three components (K2CrO4, K2Cr2O7, and I2) in water revealed by single-crystal X-ray diffraction. The selective I2 capture was attributed to several π interactions with the benzimidazole ring and cumulative hydrogen-bonding interactions between

  这里选择性的且分子我的可逆捕获2柔性二维（2D）镉MOF [从构造（1,3,5-三（1内（水以及在蒸汽相中）ħ -苯并[d用单晶X射线衍射表征了在室温下高效合成的]咪唑-1-基）苯和1,3,5-三（4'-羧苯基-）苯； MOF =金属-有机骨架]在其中，水相中的1.75 I 2 / Cd和气相中的3.25 I 2 / Cd被吸附，碘的竞争性吸附是在80°C的有水和无水条件下进行的（2 I 2 / Cd和1.12 I 2 / Cd）。在I期间，结构发生了从2D到三维（3D）的结构转换2个捕获。即使去除了I 2（在约5分钟的水溶液/乙醇KOH溶液中发生），它仍然保持相同的3D结构。的CrO 4 2 -和Cr 2 ö 7 2 -有毒离子也通过所合成的MOF选自K的水溶液捕获2的CrO 4和K 2的Cr 2 ö 7分别。重要的是，MOF显示选择性I 2从三种组分的混合物吸附（K 2的CrO 4，K
• Two-dimensional flexible Ni(II)-based porous coordination polymer showing single-crystal to single-crystal transformation, selective gas adsorption and catalytic properties
  作者：Rashmi A. Agarwal、Soumya Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.008

  日期：2016.2

  A novel two dimensional (2D) porous coordination polymer [Ni3(TBIB)2(BTC)2(H2O)6]·5C2H5OH·9H2O}n (1) [TBIB = 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene, H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid] has been synthesized solvothermally. In 1, layers are stacked in ABAB⋯ fashion by virtue of strong intermolecular hydrogen bonding interactions, to generate an overall 3D supramolecular framework consisting

  新型的二维（2D）多孔配位聚合物[Ni 3（TBIB）2（BTC）2（H 2 O）6 ]·5C 2 H 5 OH·9H 2 O} n（1）[TBIB = 1,3溶剂热合成了，5-三（1H-苯并[d]咪唑-1-基）苯，H 3 BTC = 1,3,5-苯三羧酸]。在1通过强烈的分子间氢键相互作用，各层以ABAB⋯的方式堆叠，以生成整体3D超分子框架，该框架由内部容纳溶剂分子的孤立袋组成。在室温下将络合物1在DCM中浸泡7天后，将这些晶格组成的溶剂分子替换为二氯甲烷（DCM），得到[Ni 3（TBIB）2（BTC）2（H 2 O）6 ]·6CH 2 Cl 2 ·6H 2 O} n（2）。化合物2中的层排列略有变化其中完全没有小口袋。已经使用单晶X射线衍射，IR光谱，热重分析和元素分析对这两种化合物1和2进行了表征。重要的是，配合物1在低温和低压下显示出对CO 2气体的选择性吸附，并且在高温下
• Nanoparticles fabrication from as-synthesized two dimensional Zn(II) coordination polymer
  作者：Rashmi A. Agarwal

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114673

  日期：2020.9

  Ag, Au and Cu NPs have been encapsulated within as-synthesized 2D flexible porous coordination polymer [Zn(TBIB)(HTCPB)]center dot 2DMF center dot H2O}(n) [TBIB = 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene, H3TCPB = 1,3,5-Tris(4'-carboxyphenyl-)benzene] 1 at room temperature without employing any reducing agent. Presence of monodentate carboxylate along with the non-coordinated carboxylic acid groups (-COOH) are the main driving forces towards the synthesis of NPs from the polymer. Ag and Cu NPs synthesis takes place through acid formation (HNO3/HCl) while Au NPs have been synthesized by the redox activity of the polymer, elucidated by the electron paramagnetic resonance (EPR). Chemical and physical characteristics of the NPs have been provided by HRTEM. The coordination polymer not only synthesizes the NPs but also prevents them from agglomeration acting as a protective membrane to store fabricated NPs. Magnetic measurements show that all of the NPs integrated polymers reveal ferromagnetic properties at room temperature. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Light emitting element and azole compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1175128B1

  公开（公告）日：2010-09-22