具有交联能力的官能化杂化单体由于与其他乙烯基族单体一起使用具有灵活性,因此可以提供优于其他单体的优势。叠氮化物炔的点击反应是将三唑部分引入分子的简便方法,并且通过叠氮化物和炔化合物的适当设计,开辟了增加更多官能度的可能性。在本研究中,我们报告了含有烯丙基醚官能团(3-(2-叠氮基乙氧基)丙-1-烯)的新型叠氮化物点击连接剂的合成和使用,作为与硅氧烷官能化的二炔进行点击反应的第一个例子。新型三唑,硅氧烷官能化的二烯丙基醚(TSDE)单体。合成的TSDE,叠氮化物点击连接基和其他化合物的化学结构通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS技术。通过FTIR,XRD,SEM,UTM,WCA,DSC和TGA对TSDE与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的混合涂层的化学结构,形态,润湿性,拉伸和热性能进行了评估。EPS和雾化测试的实验结果表明,与PMMA相比,新合成的新型Poly(MMA-c
Novel multifunctional hybrid diallyl ether monomer via azide alkyne click reaction as crosslinking agent in protective coatings
作者:Kesavarao Sykam、Shailaja Donempudi
DOI:10.1016/j.polymer.2015.02.017
日期:2015.4
we report synthesis and use of new azide click linker containing allyl ether functionality, (3-(2-azidoethoxy) prop-1-ene) as a first example in the click reaction with a siloxane functionalized dialkyne to make a novel triazole, siloxane functionalized diallyl ether (TSDE) monomer. Chemical structure of the as synthesized TSDE, azide click linker and other compounds were characterized by FT-IR, 1H
具有交联能力的官能化杂化单体由于与其他乙烯基族单体一起使用具有灵活性,因此可以提供优于其他单体的优势。叠氮化物炔的点击反应是将三唑部分引入分子的简便方法,并且通过叠氮化物和炔化合物的适当设计,开辟了增加更多官能度的可能性。在本研究中,我们报告了含有烯丙基醚官能团(3-(2-叠氮基乙氧基)丙-1-烯)的新型叠氮化物点击连接剂的合成和使用,作为与硅氧烷官能化的二炔进行点击反应的第一个例子。新型三唑,硅氧烷官能化的二烯丙基醚(TSDE)单体。合成的TSDE,叠氮化物点击连接基和其他化合物的化学结构通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS技术。通过FTIR,XRD,SEM,UTM,WCA,DSC和TGA对TSDE与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的混合涂层的化学结构,形态,润湿性,拉伸和热性能进行了评估。EPS和雾化测试的实验结果表明,与PMMA相比,新合成的新型Poly(MMA-c
GAREEV G. A.; BELOUSOV A. M.; BELOUSOV YU. M.; CHERKASHINA M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1546-1548
作者:GAREEV G. A.、 BELOUSOV A. M.、 BELOUSOV YU. M.、 CHERKASHINA M. A.
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Kornew; Sserebrjani, Chemical Abstracts, <hi>1941</hi>, p. 2469
作者:Kornew、Sserebrjani
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Stapling of two PEGylated side chains increases the conformational stability of the WW domain<i>via</i>an entropic effect
作者:Qiang Xiao、Natalie A. Bécar、Nathaniel P. Brown、Mason S. Smith、Kimberlee L. Stern、Steven R. E. Draper、Katherine P. Thompson、Joshua L. Price
DOI:10.1039/c8ob02535e
日期:——
Hydrocarbon stapling and PEGylation are distinct strategies for enhancing the conformational stability and/or pharmacokinetic properties of peptide and protein drugs. Here we combine these approaches by incorporating asparagine-linked O-allyl PEG oligomers at two positions within the β-sheet protein WW, followed by stapling of the PEGs via olefin metathesis. The impact of stapling two sites that are