2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol
• 英文别名: 2-[4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 372.532
• InChiKey: PBUAVMUZAZYSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 哌啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 186 mg of 2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole 48 as a salt (1.7 CF3COOH, 2.7H2O)的产率得到2-{4-[3-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。

  公开号：

  US20100009969A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol 、 2-甲基吡咯烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2049548A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXAZOLES ET THIAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR HISTAMINE H3
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008012010A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃-receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant des dérivés d'oxazole ou de thiazole fusionnés de formule (I), leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leurs utilisations en tant que ligands du récepteur H₃. Selon l'invention, A représente une amine cyclique qui est reliée au groupement propylène par un azote amino ; B est choisi dans le groupe constitué d'un hétéroaryle, d'un hétérocycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments, d'un cycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments ; X représente N ou CH ; Y représente O ou S.
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。