Boc-(D)Ala-OAll

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(D)Ala-OAll
• 英文别名: (R)-allyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate；prop-2-enyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: IRYRCGRJJCQLRR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(D)Ala-OAll 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到H-(D)Ala-OAll hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CD40L模拟物的固相合成。

  摘要：

  先前已证明C3对称分子可模仿CD40配体（CD40L）同三聚体并显示效应子功能。该分子由包含重复的D-Ala-L-Lys基序的环状六肽核心组成。通过经由6-氨基己酸残基作为间隔基附加来自CD40L的序列143Lys-Gly-Tyr-Tyr146来修饰赖氨酸残基的侧链。本报告描述了一种通用的固相合成方法以及相关的三聚体体系结构。另外，已经评估了它们的CD40结合特性以及其效应子功能。

  DOI：

  10.1039/b601528j
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 3-溴丙烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到Boc-(D)Ala-OAll
  参考文献：
  名称：

  CD40L模拟物的固相合成。

  摘要：

  先前已证明C3对称分子可模仿CD40配体（CD40L）同三聚体并显示效应子功能。该分子由包含重复的D-Ala-L-Lys基序的环状六肽核心组成。通过经由6-氨基己酸残基作为间隔基附加来自CD40L的序列143Lys-Gly-Tyr-Tyr146来修饰赖氨酸残基的侧链。本报告描述了一种通用的固相合成方法以及相关的三聚体体系结构。另外，已经评估了它们的CD40结合特性以及其效应子功能。

  DOI：

  10.1039/b601528j

文献信息

• Novel multimeric molecules, the preparation method thereof and use of same for the preparation of medicaments
  申请人：Guichard Roger Gilles Francois

  公开号：US20060035839A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to a multimeric molecule which can imitate a natural multimeric proteinaceous ligand. The invention also relates to a multimeric molecule as defined above which is characterised in that it has the following general formula: A-X n , wherein: n is equal to 3, 4, 5 or 6; A denotes a chemical group which is functionalised by at least three amine functions or COOH functions; and X denotes a D, B-D or B(D)-D′ group, in which B is a spacer and D and D′ are peptides or pseudopeptides corresponding to a sequence which is derived from the ligand and selected from residual matter forming the interface with the receptor and which can interact with the receptor.

  该发明涉及一种多聚体分子，可以模拟天然的多聚体蛋白质配体。该发明还涉及一种如上所述的多聚体分子，其特征在于具有以下一般公式：A-Xn，其中：n等于3、4、5或6；A代表至少具有三个胺基功能或COOH功能的化学基团；X代表D、B-D或B(D)-D'基团，其中B是一个间隔物，D和D'是肽或伪肽，对应于从配体中导出的序列，并从与受体形成界面的残留物中选择，并且可以与受体相互作用。
• [EN] ANTIVIRAL PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHODIAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017007701A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）化合物及其药用可接受的盐对HIV逆转录酶的抑制是有用的。这些化合物也可能对HIV感染的预防或治疗以及AIDS的预防、延缓发病或进展和治疗有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Solid-Phase Synthesis of Piperazinones via Disrupted Ugi Condensation
  作者：Adam P. Treder、Marie-Claude Tremblay、Andrei K. Yudin、Eric Marsault

  DOI：10.1021/ol5023118

  日期：2014.9.5

  The first application of aziridine aldehyde dimers in solid-phase synthesis is reported. The solid-supported disrupted Ugi condensation between an aziridine aldehyde dimer, isonitrile, and backbone-anchored amino acids delivered N-acyl aziridine intermediates, which were reacted with nucleophiles to yield the corresponding piperazinones. Subsequent cleavage from the resin provided a diverse set of 2,3,6-trisubstituted piperazinones starting from various amino acids, aziridine aldehydes, and nucleophiles.