1-anthrylpent-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-anthrylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-Anthracen-9-ylpent-4-en-2-ol；1-anthracen-9-ylpent-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: KZZOUPIXHGTGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-蒽基环氧乙烷 、 3-溴丙烯 在 indium(III) chloride 、 indium 、 copper(II) ferrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.08h， 以85%的产率得到1-anthrylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于羰基和环氧化物重排羰基烯丙基化的铟 (I)/CuFe2O4 试剂

  摘要：

  用于羰基烯丙基化和环氧化物重排羰基烯丙基化的 Ind(I)/CuFe2O4 试剂被提议用于形成高烯丙醇。In(I) 试剂与催化量的 CuFe2O4 载体相结合，在 THF 介质中由烯丙基卤化物原位形成亲核烯丙基铟。亲核烯丙基铟物质与羰基反应形成高烯丙醇，产率良好至极好。在所提出的反应条件下，芳基环氧化物顺利重排成醛，醛也被烯丙基化，形成高烯丙醇。该过程是高效的并且可以容忍不同的官能团。

  DOI：

  10.1134/s1070363220110274

文献信息

• Allylation and propargylation of aldehydes mediated by <i>in situ</i> generated zinc from the redox couple of Al and ZnCl₂ in 2N HCl
  作者：Bibhas Mondal、Utpal Adhikari、Partha Pratim Hajra、Ujjal Kanti Roy

  DOI：10.1039/d1nj00978h

  日期：——

  A simple one pot allylation and propargylation of aldehydes mediated by zinc(0), which is in situ generated from the redox couple of Al and ZnCl₂ in 2N HCl, is demonstrated to afford the corresponding homoallyl and homopropargyl alcohols with excellent yields.

  通过锌（0）介导的醛的简单一锅烯丙基化和丙炔基化，在2N HCl中由Al和ZnCl₂的氧化还原偶产生锌（0），可获得相应的同烯丙基和同丙炔基醇，收率极高。
• Highly efficient water promoted allylation and propargylation of arylepoxides via rearrangement-carbonyl addition
  作者：Ujjal Kanti Roy、Sujit Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.005

  日期：2006.1

  A simple and highly efficient one-pot procedure for allylation and propargylation of arylepoxides has been developed. A combination of SnCl2 and catalytic Pd(0) or Pd(II) promotes the reaction of organic halides and epoxides in DMSO with controlled water addition, leading to the regioselective formation of the corresponding homoallyl and homopropargyl alcohols in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Indium(I)/CuFe2O4 Reagent for Allylation of Carbonyls and Epoxide Rearranged Carbonyls
  作者：M. Kundu、S. P. Mandal、B. Mondal、U. K. Roy

  DOI：10.1134/s1070363220110274

  日期：2020.11

  Indium(I)/CuFe2O4 reagent for carbonyl allylation and epoxide rearranged carbonyl allylation is proposed for formation of homoallylic alcohols. The In(I) reagent in combination with catalytic amount of CuFe2O4 support in situ formation of nucleophilic allylic indium from allyl halide in THF medium. Nucleophilic allylic indium species react with carbonyls to form homoallyl alcohols in good to excellent

  用于羰基烯丙基化和环氧化物重排羰基烯丙基化的 Ind(I)/CuFe2O4 试剂被提议用于形成高烯丙醇。In(I) 试剂与催化量的 CuFe2O4 载体相结合，在 THF 介质中由烯丙基卤化物原位形成亲核烯丙基铟。亲核烯丙基铟物质与羰基反应形成高烯丙醇，产率良好至极好。在所提出的反应条件下，芳基环氧化物顺利重排成醛，醛也被烯丙基化，形成高烯丙醇。该过程是高效的并且可以容忍不同的官能团。