6-fluorobenzofuran-7-carboxylic acid | 1780853-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-fluorobenzofuran-7-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Fluoro-1-benzofuran-7-carboxylic acid；6-fluoro-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 1780853-40-8
• 化学式: C₉H₅FO₃
• 分子量: 180.135
• InChiKey: OBVOVAWAKKDUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluorobenzofuran-7-carboxylic acid 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 ethyl 5-[(6-fluoro-2-methylbenzofuran-7-yl)carbamoyl]-6,6-dimethyl-3-[1-(trimethylsilyl)cyclobutanecarboxamido]-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种由通用公式（Ia）表示的化合物或其药理可接受的盐。在通用公式（Ia）中，两个R基团各自独立地代表一个C1-3烷基团或类似物；而R1、R2和R3各自独立地代表一个可选地取代的线性或支链的C1-4烷基团。

  公开号：

  US20180186818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 297.5h， 生成 6-fluorobenzofuran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND SYNTHESIS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET SYNTHESE DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。

  公开号：

  WO2019075084A1

文献信息

• Substituted dihydropyrrolopyrazole derivative
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10273252B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides a compound represented by the general formula (Ia) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the general formula (Ia), two R moieties each independently represent a C1-3 alkyl group or the like; and R1, R2 and R3 each independently represent an optionally substituted linear or branched C1-4 alkyl group.

  本发明提供了通式（Ia）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐。在通式（Ia）中，两个 R 子各自独立地代表一个 C1-3 烷基或类似物；R1、R2 和 R3 各自独立地代表一个任选取代的直链或支链 C1-4 烷基。
• EP3705124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Scalable Synthesis of β-Lactamase Inhibitor QPX7728 by Sequential Nickel-Catalyzed Boron Insertion into a Benzofuran Substrate and Enantioselective Cyclopropanation of the Resulting Vinylboronate
  作者：Serge H. Boyer、Angela Gonzalez-de-Castro、J.A. Hubertus Dielemans、Laurent Lefort、Zuolin Zhu、Matthias Gnahn、Julia Schörghuber、Stefan Steinhofer、André H. M. de Vries、Scott J. Hecker

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00285

  日期：2022.3.18
• EP3885347
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION ADMINISTERED IN COMBINATION WITH SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND AND IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20200262924A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A pharmaceutical composition including a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein two R moieties each independently are a C 1-3 alkyl group or are groups bonded to each other to form a C 2-5 alkylene group; A is an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; and R 1 , R 2 and R 3 each independently are an optionally substituted linear or branched C 1-4 alkyl group, wherein the pharmaceutical composition is administered in combination with an immunotherapeutic agent.