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(Z)-2-((Z)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-((Z)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enoic acid
英文别名
alpha,alpha-Dioleylacetic acid;(Z)-2-[(Z)-octadec-9-enyl]icos-11-enoic acid
(Z)-2-((Z)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C38H72O2
mdl
——
分子量
560.988
InChiKey
IWSRWSRDZJMWIS-CLFAGFIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰胺(Z)-2-((Z)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (Z)-N-(methylsulfonyl)-2-((2)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    这项披露提供了改进的基于脂质的组合物,包括脂质纳米粒子组合物,以及它们用于体内传递药剂的方法,包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响,并且它们在体内具有改进的毒性特性。
    公开号:
    WO2017099823A1
  • 作为产物:
    描述:
    油醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 癸烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 80.75h, 生成 (Z)-2-((Z)-octadec-9-en-1-yl)icos-11-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    这项披露提供了改进的基于脂质的组合物,包括脂质纳米粒子组合物,以及它们用于体内传递药剂的方法,包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响,并且它们在体内具有改进的毒性特性。
    公开号:
    WO2017099823A1
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文献信息

  • Lipid double-chain derivative containing polyoxyethylene
    申请人:Meiji Seika Kabushiki Kaisha
    公开号:US05786387A1
    公开(公告)日:1998-07-28
    A compound represented by the formula (I) is disclosed. The compound of the formula (I) is useful as a fine particle drug carrier. When used as the fine particle drug carrier, the compound efficiently avoids a reticuloendothelial system and has a long circulation time in blood. ##STR1##
    公开了一种由式(I)表示的化合物。式(I)的化合物可用作细颗粒药物载体。当用作细颗粒药物载体时,该化合物能够有效地避免网状内皮系统,且在血液中具有较长的循环时间。
  • Compositions and methods for delivery of agents
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US10207010B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.
    本公开提供了改进的脂基组合物(包括脂质纳米颗粒组合物)及其使用方法,用于在体内递送包括核酸和蛋白质在内的制剂。这些组合物不会加速血液清除,而且在体内具有更好的毒性特征。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:EP3386484A1
    公开(公告)日:2018-10-17
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF AGENTS
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US20180028664A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2017099823A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.
    这项披露提供了改进的基于脂质的组合物,包括脂质纳米粒子组合物,以及它们用于体内传递药剂的方法,包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响,并且它们在体内具有改进的毒性特性。
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