7-(4-chloro-3-oxobutyrylamido)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(4-chloro-3-oxobutyrylamido)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-7-[(4-chloro-3-oxobutanoyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₆O₅S₂
• 分子量: 446.895
• InChiKey: FDHSQQVUIFVOBN-ACGXKRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 二正丁胺 在 磷酸 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-chloro-3-oxobutyrylamido)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  一种新型头孢菌素衍生物的化学式为：##STR1##[其中X是氢、羟基、酰氧基、烷氧基、氨基甲酰氧基、季铵或者化学式--SR.sup.1（其中R.sup.1是含氮杂环基团）]或其药学上可接受的盐或酯，发现具有强效的抗生素活性，特别是对各种细菌，尤其是革兰氏阴性细菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、普鲁士变形杆菌、美丽变形杆菌、摩根变形杆菌、雷特格变形杆菌和富氏柠檬杆菌具有抗生素活性。

  公开号：

  US04172891A1

文献信息

• Cephalosporins and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0006011B1

  公开（公告）日：1983-04-06
• US4080498A
  申请人：——

  公开号：US4080498A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4172891A
  申请人：——

  公开号：US4172891A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4238608A
  申请人：——

  公开号：US4238608A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4239758A
  申请人：——

  公开号：US4239758A

  公开（公告）日：1980-12-16