4-acetylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)heptanedioic acid di-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)heptanedioic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: di-tert-butyl 4-acetamido-4-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)heptanedioate；4-Acetylamino-4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-heptanedioic acid di-tert-butyl ester；ditert-butyl 4-acetamido-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₇
• 分子量: 457.608
• InChiKey: GNEPBDTZHNPWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)heptanedioic acid di-tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 以95%的产率得到4-acetamido-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  荧光3-羟基-4-吡啶酮六齿铁螯合剂：细胞内分布及其与抗分枝杆菌特性的关系

  摘要：

  摘要我们报告了荧光铁螯合剂的合成和表征（4），显示出可有效抑制鸟分枝杆菌的生长。在巨噬细胞中的合成，以及两种不成功的类似物的合成和表征，这些类似物的选择有利于鉴定负责抗菌活性的分子特性。研究了螯合剂在脂质体中的分配，并通过流式细胞术和共聚焦显微镜检查了这些化合物在巨噬细胞摄取，对铁超载/铁剥夺的反应性以及细胞内分布方面的作用。六齿螯合剂的合成基于四面体结构，三个二齿3-羟基-4-吡啶酮螯合单元通过酰胺键连接。该结构具有合成通用性，可以进一步添加官能团，例如荧光团。在这里，我们分析非功能化的六齿单元（3）和相应的若丹明B（4）和荧光素（5）标记的螯合剂。铁（III）的稳定常数被确定为3，其值记录 β  = 34.4和PFE 3+  = 29.8指示量值作为分枝杆菌铁载体的相同的顺序的铁的亲和力。在脂质体存在下的荧光性质表明，4与脂质相强烈相互作用，而5没有。这种不同的行为可以解释其共聚焦显微

  DOI：

  10.1007/s00775-010-0650-1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedicarboxylate 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-acetylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)heptanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient bifunctional gallium-68 chelators for positron emission tomography: tris(hydroxypyridinone) ligands

  摘要：

  一种新型三元三（羟基吡啶酮）双功能镓螯合剂可在温和的条件下以极高的比活度和低浓度快速、高产率生产 68Ga 标记的蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c1cc12123e

文献信息

• CONJUGATES AND THEIR USES IN MOLECULAR IMAGING
  申请人：Ballinger James Russell

  公开号：US20140056810A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to bifunctional compounds, the bifunctional compounds for use in molecular imaging and therapy, methods of molecular imaging using the bifunctional compounds and kits including the bifunctional compounds for use molecular imaging. The bifunctional compounds have a tripodal hydroxypyridinone chelating portion and may be conjugated to a targeting group so that the compounds target specific cells or tissues in a subject.

  本发明涉及双功能化合物，该双功能化合物用于分子成像和治疗，使用该双功能化合物进行分子成像的方法以及包括用于分子成像的双功能化合物的试剂盒。这些双功能化合物具有三脚架羟基吡啶酮螯合部分，并且可以与靶向基团偶联，以使化合物靶向主体中的特定细胞或组织。
• Fluorescent 3-hydroxy-4-pyridinone hexadentate iron chelators: intracellular distribution and the relevance to antimycobacterial properties
  作者：Ana Nunes、Maria Podinovskaia、Andreia Leite、Paula Gameiro、Tao Zhou、Yongmin Ma、Xiaole Kong、Ulrich E. Schaible、Robert C. Hider、Maria Rangel

  DOI：10.1007/s00775-010-0650-1

  日期：2010.8

  hexadentate unit (3) and the corresponding rhodamine B (4) and fluorescein (5) labelled chelators. The iron(III) stability constant was determined for 3 and the values log β = 34.4 and pFe3+ = 29.8 indicate an affinity for iron of the same order of magnitude as that of mycobacteria siderophores. Fluorescence properties in the presence of liposomes show that 4 strongly interacts with the lipid phase, whereas

  摘要我们报告了荧光铁螯合剂的合成和表征（4），显示出可有效抑制鸟分枝杆菌的生长。在巨噬细胞中的合成，以及两种不成功的类似物的合成和表征，这些类似物的选择有利于鉴定负责抗菌活性的分子特性。研究了螯合剂在脂质体中的分配，并通过流式细胞术和共聚焦显微镜检查了这些化合物在巨噬细胞摄取，对铁超载/铁剥夺的反应性以及细胞内分布方面的作用。六齿螯合剂的合成基于四面体结构，三个二齿3-羟基-4-吡啶酮螯合单元通过酰胺键连接。该结构具有合成通用性，可以进一步添加官能团，例如荧光团。在这里，我们分析非功能化的六齿单元（3）和相应的若丹明B（4）和荧光素（5）标记的螯合剂。铁（III）的稳定常数被确定为3，其值记录 β  = 34.4和PFE 3+  = 29.8指示量值作为分枝杆菌铁载体的相同的顺序的铁的亲和力。在脂质体存在下的荧光性质表明，4与脂质相强烈相互作用，而5没有。这种不同的行为可以解释其共聚焦显微
• Synthesis and spectroscopic characterization of a new tripodal hexadentate iron chelator incorporating catechol units
  作者：Carla Queirós、Andreia Leite、Ana M.G. Silva、Paula Gameiro、Baltazar de Castro、Maria Rangel

  DOI：10.1016/j.poly.2014.10.003

  日期：2015.2

  of the benzyl protecting groups using BCl3 in dichloromethane provided the final chelator in good yield. The acid–base properties of catTHC in aqueous solution and the affinity of the ligand towards iron(III) were investigated at variable pH and in the presence of iron(III) using spectroscopic methods. The hexadentate ligand forms a 1:1 complex with iron(III) whose stability constant was determined

  我们报告了新的三脚架六齿螯合剂（catTHC）的合成和理化性质，该螯合剂由具有柔性的三脚架主链与三个双齿儿茶酚单元反应合成。为了提高酰胺偶合反应的效率，测试了使用两对偶合反应物的经典条件，并且通过使用反应物DCC / HOBt进行微波辐射，显着减少了反应时间。随后在二氯甲烷中使用BCl 3除去苄基保护基团，以高收率提供了最终的螯合剂。catTHC的酸碱性质在水溶液中，用分光光度法研究了配体对铁（III）的亲和力在可变pH值和铁（III）存在下的亲和力。六齿配体与铁（III）形成1：1络合物，其铁的稳定常数是通过与EDTA竞争确定的。为稳定常数和PFE获得的值3+是对数 β 110  = 36.70和PFE 3+  = 26.7。
• Dendritic Molecular Intracellular Transporters and Methods of Making and Using Same
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20150315174A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In accordance with the purpose(s) of the invention, as embodied and broadly described herein, the invention, in one aspect, relates to compounds comprising the structure: and at least one guanidinium residue, wherein m is zero or a positive integer. Also disclosed are methods of preparing the disclosed compounds. Also disclosed are methods of intracellular delivery comprising administering the disclosed compounds and compositions to a subject. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of one or more compounds or compositions of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  根据本发明的目的，本发明在一个方面涉及包含以下结构和至少一个鸟氨酸残基的化合物，其中m为零或正整数。还揭示了制备所述化合物的方法。还揭示了通过向受体注射所述化合物和组合物的方法进行细胞内递送。还揭示了含有本发明一种或多种化合物或组合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本摘要旨在用于搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Conjugates and their uses in molecular imaging
  申请人：Ballinger James Russell

  公开号：US09138495B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to bifunctional compounds, the bifunctional compounds for use in molecular imaging and therapy, methods of molecular imaging using the bifunctional compounds and kits including the bifunctional compounds for use molecular imaging. The bifunctional compounds have a tripodal hydroxypyridinone chelating portion and may be conjugated to a targeting group so that the compounds target specific cells or tissues in a subject.

  本发明涉及双功能化合物，该双功能化合物用于分子成像和治疗，使用双功能化合物的分子成像方法以及包括双功能化合物的套件用于分子成像。这些双功能化合物具有三脚架羟基吡啶酮螯合部分，并且可以与靶向基团结合，使化合物能够针对主体中的特定细胞或组织。