1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromo-1,2-dihydropyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromo-1,2-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: 1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromo-1,2-dihydropyridin-2(1H)-one；1-[(3-Aminophenyl)methyl]-5-bromo-2(1H)-pyridinone；1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromopyridin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD09802901
• 分子量: 279.136
• InChiKey: RQYFNCLOMGFVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromo-1,2-dihydropyridin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-{[5-(1H-indazol-6-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113057
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(3-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.18 g的产率得到1-[(3-aminophenyl)methyl]-5-bromo-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请公开了一种如下所定义的化合物（I）以及包含该化合物的药物组合物。本申请还公开了利用这种药物组合物治疗疾病的用途，包括但不限于用于治疗癌症、代谢性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和病毒性疾病。本文所披露的化合物是MNK1和/或MNK2激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2017068064A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SELVITA S.A.ó

  公开号：US20180305331A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed in the present application is a compound of formula (I) as defined herein as well as a pharmaceutical composition comprising said compound. Further disclosed in the present application is the use of such pharmaceutical compositions for treating diseases, namely inter alia for use in the treatment of cancer, metabolic, inflammatory, autoimmune and viral diseases. The compounds disclosed herein are inhibitors of MNK1 and/or MNK2 kinases.