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5-chloro-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole
英文别名
5-Chloro-2-(3,4,4-trifluoro-3-butenylthio)thiazole;5-chloro-2-(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)-1,3-thiazole
5-chloro-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole化学式
CAS
——
化学式
C7H5ClF3NS2
mdl
——
分子量
259.704
InChiKey
PCNGDZUGDDJRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NEMATICIDAL TRIFLUOROBUTENES
    摘要:
    公开号:
    EP1200418B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到5-chloro-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole
    参考文献:
    名称:
    一种合成氟噻虫砜的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成氟噻虫砜的方法。具体是由2‑巯基噻唑与4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯反应合成2‑(3,3,4‑三氟‑3‑丁烯基巯基)噻唑,然后用N‑氯代琥珀酰亚胺氯代合成2‑(3,3,4‑三氟‑3‑丁烯基巯基)‑5‑氯噻唑,最后采用双氧水为氧化剂,经催化氧化一步将硫醚氧化成砜。本发明具有合成方法简单、产品纯度高,绿色环保,制备成本低的特点。
    公开号:
    CN111233785A
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文献信息

  • [EN] FLUORALKENYL COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROALCÉNYLES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2019123196A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention disclosed fluoralkenyl compounds of general formula (I), wherein; R, R1, R2, R3, A and integers n, m and k are as defined in description. The present invention further discloses use of the compounds of general formula (I) to protect crops by controlling or preventing against undesired phytopathogenic microorganisms such as nematodes and phytopathogenic fungi.
    本发明揭示了一般式(I)的氟烯基化合物,其中;R、R1、R2、R3、A和整数n、m和k的定义如描述所示。本发明进一步揭示了利用一般式(I)的化合物来通过控制或预防线虫和植物病原真菌等不受欢迎的植物病原微生物来保护作物。
  • 一种合成氟噻虫砜的方法
    申请人:河北师范大学
    公开号:CN111233785A
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明公开了一种合成氟噻虫砜的方法。具体是由2‑巯基噻唑与4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯反应合成2‑(3,3,4‑三氟‑3‑丁烯基巯基)噻唑,然后用N‑氯代琥珀酰亚胺氯代合成2‑(3,3,4‑三氟‑3‑丁烯基巯基)‑5‑氯噻唑,最后采用双氧水为氧化剂,经催化氧化一步将硫醚氧化成砜。本发明具有合成方法简单、产品纯度高,绿色环保,制备成本低的特点。
  • Nematicidal trifluorobutenes
    申请人:Nihon Bayer Agrochem K.K.
    公开号:US06734198B1
    公开(公告)日:2004-05-11
    The invention relates to compounds of formula (I) in which X represents halogen, and n represents 0, 1 or 2, to a process for their preparations and to their use as nematacides.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X代表卤素,n代表0,1或2,以及它们的制备过程和用作线虫驱除剂的用途。
  • Verfahren zum herstellen von Heterocyclischen Fluoralkenylsulfonen
    申请人:Makhteshim Chemical Works Ltd.
    公开号:EP2258693A1
    公开(公告)日:2010-12-08
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hetcrocyctischen Fluoralkenylsulfonen und Fluoralkenylsulfoxiden, indem man die entsprechenden Fluoralkenylthioether mit einem Salz der Peroxomonoschwefelsäure, H2SO5, gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels reagieren lässt.
    本发明涉及一种制备全氟烯基砜和全氟烯基硫醚的工艺,其方法是将相应的氟烯基硫醚与过氧单质硫酸的盐 H2SO5 反应,可选择在有反应助剂存在的情况下,也可选择在有稀释剂存在的情况下进行。
  • 殺センチュウ性トリフルオロブテン類
    申请人:——
    公开号:JP2001019685A
    公开(公告)日:2001-01-23
    (57)【要約】\n【課題】 高い殺センチュウ活性を有し、且つ作物に対して薬害を示さない新規なトリフルオロブテニル類を提供する。\n【解決手段】 式\n【化1】\n式中、Xはハロゲン原子を示し、そしてnは0、1又は2を示す、で表わされるトリフルオロブテン類、及びその殺センチュウ剤としての利用。
    (57)[摘要] Јn[问题] 提供新型的三氟丁烯基,其具有较高的杀蜈蚣活性,且对农作物无任何化学损害。\由式Јn [式 1] Јn(其中 X 代表卤素原子,n 代表 0、1 或 2)表示的三氟丁烯基,以及它们作为蜈蚣杀灭剂的用途。
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