uridine 5'-triphosphate tri-n-butylamine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: uridine 5'-triphosphate tri-n-butylamine salt
• 英文别名: UTP-3TBA；UTP tributylamine；N,N-dibutylbutan-1-amine;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• 化学式: C₉H₁₅N₂O₁₅P₃*3C₁₂H₂₇N
• 分子量: 1040.2
• InChiKey: XDGHSTLYBUGYMA-DYIFJOFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uridine 5'-triphosphate tri-n-butylamine salt 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dibutylbutan-1-amine;1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[(4,6-dihydroxy-2,4,6-trioxo-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度P¹，P⁴-二（尿苷-5’-四磷酸）盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)盐的制备方法，包括将UTP的三丁胺盐经碳二酰亚胺类缩合剂作用形成环状三磷酸，再和过量的UMP的三丁胺盐合成P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)，经过阴离子交换树脂梯度洗脱后不需浓缩水，稀释后再次阴离子树脂洗脱，后成盐精制得到P1，P4‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)盐。本发明的方法可以显著缩短生产周期，制备得到药用纯度的产品。

  公开号：

  CN107056859A
• 作为产物：
  描述：

  trisodium;[[[3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] phosphate 、 三正丁胺 在 resultant solution 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以to thereby yield a 0.133 M dimethylformamide solution of UTP tributylamine salt的产率得到uridine 5'-triphosphate tri-n-butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING DI(PYRIMIDINE NUCLEOSIDE 5'-)POLYPHOSPHATE

  摘要：

  通过使用缩合剂将嘧啶核苷酸5'-三磷酸转化为嘧啶核苷酸5'-环三磷酸，然后在镁、锰、铁盐的存在下将嘧啶核苷酸5'-环三磷酸与嘧啶核苷酸反应，可以合成一种嘧啶核苷酸5'-二聚磷酸。该发明方法可以从未保护的嘧啶核苷酸5'-磷酸作为起始物质开始合成，合成产率达到50%或更高。因此，该发明方法适用于大规模合成嘧啶核苷酸5'-二聚磷酸。

  公开号：

  US20100016567A1

文献信息

• 一种游离核苷磷酸的方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN110540555B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明提供了一种游离核苷磷酸的方法。具体而言，本发明提供了一种环保、新颖的游离核苷磷酸的方法，该游离方法避免了大量阳离子交换树脂和水的使用，减少了工业成本。
• Lipophilic Modifications to Dinucleoside Polyphosphates and Nucleotides that Confer Antagonist Properties at the Platelet P2Y₁₂ Receptor
  作者：James G. Douglass、Roshni I. Patel、Benjamin R. Yerxa、Sammy R. Shaver、Paul S. Watson、Krzysztof Bednarski、Robert Plourde、Catherine C. Redick、Kurt Brubaker、Arthur C. Jones、José L. Boyer

  DOI：10.1021/jm701348d

  日期：2008.2.1

  discovered that modification of natural and synthetic dinucleoside polyphosphates and nucleotides with lipophilic substituents on the ribose and base conferred P2Y12 receptor antagonist properties to these molecules producing potent inhibitors of ADP-mediated platelet aggregation. We describe methods for the preparation of these functionalized dinucleoside polyphosphates and nucleotides and report their

  血小板P2Y12受体在血小板功能的调节中起着核心作用，通过用氯吡格雷等药物治疗抑制该受体可导致血栓形成事件的减少。我们发现，天然和合成的二核苷多磷酸酯和核糖和碱基上具有亲脂性取代基的核苷酸修饰赋予这些分子产生P2Y12受体拮抗剂的特性，从而产生了有效的ADP介导的血小板聚集抑制剂。我们描述了制备这些功能化的二核苷多磷酸盐和核苷酸的方法，并报告了它们的相关活性。通过分析这些结果并通过选择合成方法解构必要的结构元件，我们制备了一系列高度官能化的核苷酸，
• What is the conformation of physiologically-active dinucleoside polyphosphates in solution? Conformational analysis of free dinucleoside polyphosphates by NMR and molecular dynamics simulations
  作者：Noa Stern、Dan Thomas Major、Hugo Emilio Gottlieb、Daniel Weizman、Bilha Fischer

  DOI：10.1039/c005122e

  日期：——

  indicated by NMR. The conformation around the glycosidic angle in NpnN′s was found to be anti/high anti and the preferred conformation around the C4′–C5′, C5′–O5′ bonds was found to be gauche–gauche (gg). The ribose moiety in NpnN′s showed a small preference for the S conformation, but when attached to cytosine the ribose ring preferred the N conformation. However, no predominant conformation was observed

  二核苷多磷酸盐或二核苷酸（Np n N'； N，N'= A，U，G，C；n = 2-7）是天然存在的生理活性化合物。尽管对二核苷酸的兴趣以及它们的构象与其生物学功能的相关性，但是对二核苷酸的构象的研究还不够充分。因此，在这里，我们通过各种NMR技术对一系列Np n N'Na +盐（N = A，G，U，C； N'= A，G，U，C；n = 2–5）进行了构象分析。。如NMR所示，除Up 4/5 U外，所有研究的二核苷酸均在水溶液中形成分子内碱基堆积相互作用。Np n中糖苷角周围的构象发现N's是抗/高抗性，并且发现C4'-C5'，C5'-O5'键周围的优选构象是gauche – gauche（gg）。Np n N's中的核糖部分显示出对S构象的偏爱，但是当连接到胞嘧啶时，核糖环则优先选择N构象。然而，在任何二核苷酸中均未观察到核糖部分的主要构象。Ap 2 A和Ap 4 A Na +盐的分子动力学模拟支持了实验结果。此外，针对Ap
• 制备二核苷多磷酸化合物的方法
  申请人：株式会社钟根堂

  公开号：CN109096346B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及以高收率和高纯度制备二核苷多磷酸、其盐或其水合物的方法。本发明的制备方法是在环境友好的反应条件下进行的，没有繁琐的过程，因此它可能适用于工业大规模生产。
• 一种P¹，P⁴-二（尿苷-5’-四磷酸）钠盐的工业化制备方法
  申请人：广东众生药业股份有限公司

  公开号：CN108164577A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明提供一种P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)钠盐的工业化制备方法：UTP的三丁胺盐使用碳二酰亚胺类缩合剂得到环状三磷酸，再和UMP的三丁胺盐合成P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)，反应液不经过浓缩直接采用有机酸的盐成盐析晶，游离后经过阴离子交换树脂梯度洗脱后不需浓缩水，采用膜过滤脱盐脱水后，成盐得到高纯度P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)钠盐。本发明的方法可以大批量的制备符合药用要求的P 1 ，P 4 ‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)钠盐。