1-chloro-4-cyclohexyl-2-nitro-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-cyclohexyl-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Chlor-4-cyclohexyl-2-nitro-benzol；1-Chloro-4-cyclohexyl-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: RCXGYRFWHAEQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 生成 1-chloro-4-cyclohexyl-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poly(aminoaromatic) compounds
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0268849A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Disclosed is a class of poly(aminoaromatic) compounds (I) obtained by capping polymeric polyols or polythiols with aromatic amine groups wherein the latter groups are linked by -O- or -S- to the polyol (polythiol) residues. Also disclosed are the precursor poly(nitro­aromatic) compounds (II) and process therefor from which the compounds (I) are derived. The polyamines are characterized by amine reactiv­ities in respect of isocyanate polyaddition reactions which allows for polymer reaction rates that are intermediate of prior art related polyamine compounds. Accordingly, the compounds (I) find their prime utility in the formation of synthetic resins containing polyurea linkages.

  公开了一类聚（氨基芳香族）化合物 (I)，该化合物通过用芳香族胺基团封端聚合多元醇或聚硫醇而获得，其中芳香族胺基团通过 -O- 或 -S- 连接到多元醇（聚硫醇）残基上。 还公开了前体聚（硝基芳香族）化合物 (II) 及其工艺，化合物 (I) 就是从这种工艺中衍生出来的。 多胺的特点是在异氰酸酯加成反应中具有胺反应活性，从而使聚合物反应速率介于现有技术相关多胺化合物之间。 因此，化合物 (I) 在形成含有聚脲连接的合成树脂方面具有重要用途。
• US4847416A
  申请人：——

  公开号：US4847416A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5079275A
  申请人：——

  公开号：US5079275A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507
  作者：Mayes、Turner

  DOI：——

  日期：——