1-Benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyloxy-1-phenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyloxy-1-phenylethane
• 英文别名: benzyl 1-phenyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate；benzyl N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: ILRARLYZLVVXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyloxy-1-phenylethane 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 CBZ-苯甘氨醇
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6
• 作为产物：
  描述：

  benzylamino-phenyl-acetaldehyde dimethylacetal 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 1-Benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyloxy-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6

文献信息

• Acetamide derivatives and protease inhibitors
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06271238B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to novel acetamide compounds having a substituted heterocyclic group and consecutive dicarbonyl structures, for example, 1-pyrimidinylacetamide compounds, and these compounds have inhibitory activity on chymotrypsin type proteases and are useful as inhibitors for said enzymes, particularly as chymase inhibitors. The novel acetamide compounds of the present invention are shown in formula (I) below: wherein R0 is substituted or unsubstituted phenyl; R1 is aryl or heteroaryl which may be substituted or unsubstituted; R2 is substituted or unsubstituted alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; R3 is hydrogen; acyl group; sulfonyl group; isocyanate group; thiourea; a lower alkyl or a substituted lower alkyl; aryl (1-7C) alkyl, heteroaryl (1-7C) alkyl, aryl and heteroaryl; X represents a carbon atom and Y represents a nitrogen atom; and Z is a polymethylene group wherein a hydrogen atom in the polymethylene may be replaced.

  本发明涉及具有取代杂环基团和连续二羰基结构的新型乙酰胺化合物，例如1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物对胰蛋白酶类蛋白酶具有抑制活性，并且可用作所述酶的抑制剂，特别是作为胰蛋白酶抑制剂。本发明的新型乙酰胺化合物如下式（I）所示：其中R0为取代或未取代的苯基；R1为可能取代或未取代的芳基或杂芳基；R2为取代或未取代的烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；R3为氢、酰基、磺酰基、异氰酸基、硫脲、较低烷基或取代的较低烷基；芳基（1-7C）烷基、杂芳基（1-7C）烷基、芳基和杂芳基；X代表碳原子，Y代表氮原子；Z为聚亚甲基基团，其中聚亚甲基中的氢原子可被取代。
• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AND PROTEASE INHIBITORS
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0936216A1

  公开（公告）日：1999-08-18

  The present invention relates to novel acetamide derivatives having a substituted heterocyclic group and consecutive dicarbonyl structures, for example 1-pyrimidinylacetamide compounds, 1-pyrazinylacetamide compounds, 1-triazinylacetamide compounds etc., and these compounds have inhibitory activity on chymotrypsin type proteases and are useful as inhibitors for said enzymes, particularly as chymase inhibitors. The novel acetamide derivatives of the present invention are shown in formula (I) below: wherein R0 is substituted or unsubstituted phenyl; R1 is aryl, heteroaryl or aliphatic lower alkyl which may be substituted or unsubstituted; R2 is substituted or unsustituted alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; R3 is hydrogen; acyl group; sulfonyl group; isocyanate group; thiourea; or hydrogen, a lower alkyl or a substituted lower alkyl; aryl (1-7C) alkyl, heteroaryl (1-7C) alkyl, aryl and heteroaryl; X and Y independently represent a nitrogen atom or a carbon atom; and Z is a polymethylene group wherein a hydrogen atom in the polymethylene may be replaced.

  本发明涉及具有取代杂环基团和连续二羰基结构的新型乙酰胺衍生物，例如1-嘧啶基乙酰胺化合物、1-吡嗪基乙酰胺化合物、1-三嗪基乙酰胺化合物等，这些化合物对糜蛋白酶型蛋白酶具有抑制活性，可用作上述酶的抑制剂，特别是糜蛋白酶抑制剂。本发明的新型乙酰胺衍生物如下式(I)所示： 其中 R0 是取代或未取代的苯基；R1 是芳基、杂芳基或可取代或未取代的脂肪族低级烷基；R2 是取代或未取代的烷基、芳烷基或杂芳基；R3 是氢；酰基；磺酰基；异氰酸酯基；硫脲；或氢、低级烷基或取代的低级烷基；芳基（1-7C）烷基、杂芳基（1-7C）烷基、芳基和杂芳基； X 和 Y 独立地代表一个氮原子或一个碳原子；Z 是一个聚亚甲基，其中聚亚甲基中的一个氢原子可被取代。
• PROCESS OF DEACETALISATION OF ALPHA AMINOACETALS
  申请人：Clariant Specialty Fine Chemicals (France)

  公开号：EP2137139B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• Process For Deacetalisation Of Alpha Aminoacetals
  申请人：Albalat Muriel

  公开号：US20100137633A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a process for the preparation of N-protected α-aminoaldehydes by deacetalization of the acetal functional group of corresponding N-protected α-aminoacetals using formic acid.
• US6271238B1
  申请人：——

  公开号：US6271238B1

  公开（公告）日：2001-08-07