二氯-1,6环己烯 | 40099-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 二氯-1,6环己烯
• 英文名称: 1,6-dichlorocyclohexene
• 英文别名: 1,6-dichlorocyclohex-1-ene；dichloro-1,6 cyclohexene；2,3-dichlorocyclohexene；1,6-dichloro-cyclohexene；1,6-Dichlor-cyclohexen；(+/-)-1.6-Dichlor-cyclohexen-(1)
• CAS: 40099-06-7
• 化学式: C₆H₈Cl₂
• 分子量: 151.036
• InChiKey: YDCVSMGKDQZJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.210 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1067

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-1,6环己烯 在 1,4-二氧六环 、 锌 作用下， 生成 1-氯环己烯
  参考文献：
  名称：

  Domnin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 461,465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 盐酸 作用下， 生成 二氯-1,6环己烯
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Novel 1-Cyclopentenyl-3-phenylureas as Selective, Brain Penetrant, and Orally Bioavailable CXCR2 Antagonists
  作者：Hongfu Lu、Ting Yang、Zhongmiao Xu、Xichen Lin、Qian Ding、Yueting Zhang、Xin Cai、Kelly Dong、Sophie Gong、Wei Zhang、Metul Patel、Royston C. B. Copley、Jianing Xiang、Xiaoming Guan、Paul Wren、Feng Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01854

  日期：2018.3.22

  pharmacology with excellent selectivity over CXCR1 and other chemokine receptors. Rat and dog pharmacokinetics (PK) revealed good oral bioavailability, high oral exposure, and desirable elimination half-life of the compound in both species. In addition, the compound demonstrated dose-dependent efficacy in the in vivo pharmacology neutrophil infiltration “air pouch” model in rodents after oral administration. Further

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。
• Tricyclic lactams active as antihypertensive agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US04973585A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  This invention relates to derivatives of fused bicyclic or tricyclic lactams, to the intermediates and processes useful for their preparation and to their pharmacological effect in inhibiting the angiotensin converting enzyme and to their end-use application in the treatment of hypertension.

  这项发明涉及融合的双环或三环内酰胺衍生物，以及用于它们制备的中间体和工艺，以及它们在抑制血管紧张素转化酶方面的药理作用，以及它们在治疗高血压方面的最终应用。
• Base-induced cyclizations. Reactions of the 1-halo-6-(2-hydroxyethoxy)-cyclohexenes with potassium t-butoxide
  作者：A.T. Bottini、F.P. Corson、K.A. Frost、W. Schear

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88078-5

  日期：1972.1

  Reactions of 1-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)cyclohexene (2) and its chloro analog 3 with potassium t-butoxide in dimethyl sulfoxide at 60–70° gave cyclohex-2-enone ethylene ketal (7) and cis-2,5-dioxabicyclo[4.4.0]dec-7-ene (8) as the major products. Under these conditions, 1-(2-hydroxyethoxy)-1,4-cyclohexadiene (13) is also converted to 7 and elimination products, benzene and ethylene glycol. Conversion

  1-溴-6-（2-羟基乙氧基）环己烯（2）及其氯代类似物3与叔丁醇钾在二甲亚砜中在60–70°下反应，得到环己-2-烯酮乙烯缩酮（7）和顺式-2 ，5-二氧杂双环[4.4.0] dec-7-ene（8）为主要产物。在这些条件下，还将1-（2-羟基乙氧基）-1,4-环己二烯（13）转化为7和消除产物苯和乙二醇。通过检查用t-BuOK处理过的7种化合物，可以证明13到7的转化是可逆的。在DMSO- d 6中。在四氢呋喃中2和t-BuOK以苯为主要产物，还有少量的2,5-二恶双环[4.4.0] -dec-6-ene（6），7和8。提出了这些取代反应的机理。
• Sulfhydryl containing tricyclic lactams and their pharmacological
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04824832A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  This invention relates to conformationally rigid sulfur containing tricyclic lactams, to the intermediates and processes useful for their preparation, and to their pharmacological effects in inhibiting angiotensin converting enzyme, in treating reperfusion injury and in treating heart-failure.

  本发明涉及构象刚性的含硫三环内酰胺，中间体和用于其制备的过程，以及其在抑制血管紧张素转化酶、治疗再灌注损伤和治疗心力衰竭方面的药理效应。
• Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 36
  作者：Mousseron、Winternitz、Jacquier

  DOI：——

  日期：——