二氯-3-硝基吡啶 | 13901-10-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 二氯-3-硝基吡啶
• 中文别名: (CHEM备库-CT)2,6-二氯-3-硝基吡啶；2,6-二氯-3-硝基吡啶；3-硝基-2,6-二氯吡啶；2,6-二氯三硝基吡啶
• 英文名称: 3α-chloro-cholest-4-ene
• 英文别名: 3α-Chlor-cholest-4-en；3α-Chlor-cholesten-4；(3alpha)-3-chloro-Cholest-4-ene；(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 13901-10-5
• 化学式: C₂₇H₄₅Cl
• 分子量: 405.107
• InChiKey: QKOWLIHHJYBRRJ-VEIPTCAHSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-60 °C(lit.)
• 沸点：
  477.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 二氯-3-硝基吡啶 在 苯 作用下， 生成 3α-chloro-5α-cholestan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XLII. The Preparation and Some Reactions of 3β-Chlorocholest-4-ene and 3α-Chlorocholest-4-ene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01515a042
• 作为产物：
  描述：

  cholest-4-en-3α-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二氯-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  类固醇和瓦尔登反演—LVII：某些烯丙基胺的脱氨基

  摘要：

  3β-chlorocholest-4-ene（C1，quaquaiequaqua）或3α-chlorocholest-4-ene（C1，quasiaxial）的溶剂分解得到cholest-4-en-3β-ol（48％）和cholest-4的相同混合物-en-3α-ol（52％）；采取这些比例以给出介孔的胆甾-4-烯基阳离子在C-3处的立体化学分配的量度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99119-7

文献信息

• Steroids and walden inversion—LVII
  作者：C.W. Shoppee、J.K. Hummer、R.E. Lack、P. Ram、S.K. Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99119-7

  日期：1966.1

  Solvolysis of 3β-chlorocholest-4-ene (C1, quasiequatorial) or of 3α-chlorocholest-4-ene (C1, quasiaxial) gave the same mixture of cholest-4-en-3β-ol (48%) and cholest-4-en-3α-ol (52%); these proportions are taken to give a measure of stereochemical partition at C-3 of the mesomeric cholest-4-enyl cation.

  3β-chlorocholest-4-ene（C1，quaquaiequaqua）或3α-chlorocholest-4-ene（C1，quasiaxial）的溶剂分解得到cholest-4-en-3β-ol（48％）和cholest-4的相同混合物-en-3α-ol（52％）；采取这些比例以给出介孔的胆甾-4-烯基阳离子在C-3处的立体化学分配的量度。
• Allylic Rearrangements. XLII. The Preparation and Some Reactions of 3β-Chlorocholest-4-ene and 3α-Chlorocholest-4-ene¹
  作者：W. G. Young、R. E. Ireland、T. I. Wrigley、C. W. Shoppee、B. D. Agashe、G. H. R. Summers

  DOI：10.1021/ja01515a042

  日期：1959.3