4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[[Methyl(propanoyl)amino]methyl]phenyl]benzoic acid；4-[4-[[methyl(propanoyl)amino]methyl]phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: STWCZMAOEGQHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-[1,1biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019213570A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213570A5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4‘-(aminomethyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019213570A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213570A5

文献信息

• CANCER TREATMENTS TARGETING CANCER STEM CELLS
  申请人：Remedy Plan, Inc.

  公开号：EP3787612A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• WO2019213570A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213570A5

  公开（公告）日：2022-06-01