二氯乙酰氟 | 359-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 二氯乙酰氟
• 英文名称: Dichlor-acetylfluorid
• 英文别名: dichloroacetyl fluoride；2,2-dichloroacetyl fluoride
• CAS: 359-31-9
• 化学式: C₂HCl₂FO
• mdl: MFCD01861138
• 分子量: 130.934
• InChiKey: AWWIWKZBDFNMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氟 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # I, p. 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧氟烷 在 氯化锑(V) 作用下， 反应 1.75h， 以70%的产率得到二氯乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  酸性氟化物和1,1-二氟乙基甲基醚作为五氯化锑催化卤素交换反应的新型有机氟化物来源

  摘要：

  1,1-二氟乙基甲基醚，例如市售的兽用麻醉药甲氧基氟烷（2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲基醚，6）在催化量的五氯化锑的存在下分解。分解速率取决于醚中卤素原子的数目和位置：在甲基或乙基的2位上的高度卤化程度使醚不易分解。分解产物是酰基氟和卤代甲烷。五氯化锑的命运被转化为氟氯锑物种，可以原位使用该氟氯锑物种以选择性地氟化多氯化基质。因此，1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚（1利用6作为氟化物源，利用2和6对五价锑物种的稳定性差异，将）干净地转化为麻醉剂化合物2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚（2）。还证明了由1，1-二氟乙基甲基醚分解得到的酸性氟化物是卤代反应的氟化物来源。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00347-9
• 作为试剂：
  描述：

  Trichloromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether 在 二氯乙酰氟 、 氯化锑(V) 作用下， 反应 1.5h， 以91%的产率得到Dichlorofluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  酸性氟化物和1,1-二氟乙基甲基醚作为五氯化锑催化卤素交换反应的新型有机氟化物来源

  摘要：

  1,1-二氟乙基甲基醚，例如市售的兽用麻醉药甲氧基氟烷（2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲基醚，6）在催化量的五氯化锑的存在下分解。分解速率取决于醚中卤素原子的数目和位置：在甲基或乙基的2位上的高度卤化程度使醚不易分解。分解产物是酰基氟和卤代甲烷。五氯化锑的命运被转化为氟氯锑物种，可以原位使用该氟氯锑物种以选择性地氟化多氯化基质。因此，1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚（1利用6作为氟化物源，利用2和6对五价锑物种的稳定性差异，将）干净地转化为麻醉剂化合物2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚（2）。还证明了由1，1-二氟乙基甲基醚分解得到的酸性氟化物是卤代反应的氟化物来源。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00347-9

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-DIHALOACYL-3-AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pazenok Sergii

  公开号：US20100204483A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to a process for preparing hydrochloride-free 2-dihaloacyl-3-aminoacrylic esters by reacting acid fluorides with dialkylaminoacrylic acid derivatives.

  本发明涉及一种通过将酸氟化物与二烷基氨基丙烯酸衍生物反应制备无盐酸的2-二卤代酰基-3-氨基丙烯酸酯的方法。
• Reactions of Dichloroacetyl Fluoride in Superacidic Media
  作者：Sebastian Steiner、Alexander Nitzer、Christoph Jessen、Andreas J. Kornath

  DOI：10.1002/zaac.202400013

  日期：2024.4.16

  species of dichloroacetyl fluoride is formed in the binary superacidic systems HF/MF5 and DF/MF5 (M=As, Sb) as hexafluoridoarsenates and hexafluoridoantimonates. With an excess of the strong Lewis acid SbF5 dichloroacetyl fluoride reacts under the formation of the oxonium salt [CCl2HCF2OX2][SbF6] in the superacidic system XF/SbF5 (X=H, D) after HF- or DF-addition, respectively. The colorless salts were

  在超强酸 HF/ M F 5和 DF/ MF 5 ( M = As, Sb)中研究了二氯乙酰氟。二氯乙酰氟的O-半质子化物质在二元超强酸体系HF/ MF 5和DF/ MF 5 ( M = As、Sb)中形成为六氟砷酸盐和六氟锑酸盐。二氯乙酰氟与过量的强路易斯酸SbF 5在超强酸性体系X F/SbF 5 ( X =H,D)下反应生成氧鎓盐[CCl 2 HCF 2 O X 2 ][SbF 6 ]分别添加 HF 或 DF。通过低温振动光谱、核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射对无色盐进行了表征。[CCl 2 HC(OH)F][(CCl 2 HCOF) 2 H][SbF 6 ][Sb 2 F 11 ]和[CCl 2 HCF 2 OH 2 ][SbF 6 ]在单斜空间群P 2 1中结晶/c 和P 2 1 /m，分别每个单元格有两个公式单元。氧鎓盐的晶体结构显示出强的 O(−H)⋅⋅⋅F 氢键和强的 F⋅⋅⋅F
• Olah et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 862
  作者：Olah et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of Fluorination. I. Fluorine Sensitized Oxidation of Trichloro- and Tetrachloroethylene
  作者：William T. Miller、Albert L. Dittman

  DOI：10.1021/ja01593a039

  日期：1956.6
• Kitano; Fukui, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 453,455
  作者：Kitano、Fukui

  DOI：——

  日期：——