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3'-methyl-6-hydroxyaurone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-methyl-6-hydroxyaurone
英文别名
(2Z)-6-hydroxy-2-(3-methylbenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one;(2Z)-6-hydroxy-2-[(3-methylphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
3'-methyl-6-hydroxyaurone化学式
CAS
——
化学式
C16H12O3
mdl
MFCD06292061
分子量
252.269
InChiKey
JRKOSXIFODBAFH-NVNXTCNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮3'-methyl-6-hydroxyauroneD-脯氨酸甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到1′′-ethyl-6-hydroxy-1′-(m-tolyl)-5′,6′,7′,7a′-tetrahydro-1′H,3H-dispiro[benzofuran-2,2′-pyrrolizine-3′,3′′-indoline]-2′′,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过一锅[3 + 2]环加成法轻松合成双螺杂环化合物及其抗病毒活性
    摘要:
    抽象的 通过在靛红,氨基酸和金黄色原子之间进行一锅[3 + 2]环加成反应,已经开发出新颖的双螺杂环化合物的简便合成方法。利用该方法,合成了三十种不同的双螺杂环化合物,其条件温和,操作方便,疗效高。对这些双螺杂环化合物的生物活性进行评估,发现其对烟草花叶病毒(TMV)具有抗病毒活性。 通过在靛红,氨基酸和金黄色原子之间进行一锅[3 + 2]环加成反应,已经开发出新颖的双螺杂环化合物的简便合成方法。利用该方法,合成了三十种不同的双螺杂环化合物,其条件温和,操作方便,疗效高。对这些双螺杂环化合物的生物活性进行评估,发现其对烟草花叶病毒(TMV)具有抗病毒活性。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611900
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文献信息

  • Facile Synthesis of Dispiroheterocycles through One-Pot [3+2] Cycloaddition, and Their Antiviral Activity
    作者:Min Zhang、Wenbo Yang、Kailu Li、Ke Sun、Jianfen Ding、Liuqing Yang、Chunyin Zhu
    DOI:10.1055/s-0037-1611900
    日期:2019.10
    Abstract A facile synthesis of novel dispiroheterocycles has been developed through one-pot [3+2] cycloaddition between isatins, amino acids, and aurones. Thirty different dispiroheterocycles were synthesized eusing this method which features mild conditions, convenient operation, and high efficacy. Evaluation of the bioactivity of these dispiroheterocyclic products revealed antiviral activity against tobacco
    抽象的 通过在靛红,氨基酸和金黄色原子之间进行一锅[3 + 2]环加成反应,已经开发出新颖的双螺杂环化合物的简便合成方法。利用该方法,合成了三十种不同的双螺杂环化合物,其条件温和,操作方便,疗效高。对这些双螺杂环化合物的生物活性进行评估,发现其对烟草花叶病毒(TMV)具有抗病毒活性。 通过在靛红,氨基酸和金黄色原子之间进行一锅[3 + 2]环加成反应,已经开发出新颖的双螺杂环化合物的简便合成方法。利用该方法,合成了三十种不同的双螺杂环化合物,其条件温和,操作方便,疗效高。对这些双螺杂环化合物的生物活性进行评估,发现其对烟草花叶病毒(TMV)具有抗病毒活性。
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