(E)-5-(4-methoxylbenzylidene)-3-ethyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(4-methoxylbenzylidene)-3-ethyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: (5E)-3-ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: SFLAAOSSOCKUBY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(4-methoxylbenzylidene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到(E)-5-(4-methoxylbenzylidene)-3-ethyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，DFT，分子模型研究和新型的3-取代（E）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮对乳腺癌MCF-7，肝HepG2具有强的细胞毒性和肺A549

  摘要：

  我们报告新的3-取代的（合成ë）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮6 - 11，以及它们的生物学评价。基于已知抑制剂（例如氟尿嘧啶（5-FU））的结构和药效基团分析，我们设想了有趣的2-thioxoimidazolidin-4-one化合物，3-取代的（E）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-thioxoimidazolidin预期与-4 -FU的结构特征完全匹配的-4-ones 6-11。通过5  →  6  →  7  →  10  →  11的合成途径可有效合成二十四种目标化合物6-11，是在考虑了几种可能的合成途径后建立的。通过1-甲基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮（3）的反应合成了一系列（E）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-硫代氧杂咪唑啉酮酮5a-d，其依次通过以下步骤制备。的反应ñ甲基甘氨酸（2）用NH 4 SCN，接着Knoevenagel缩合。Ñ烷基化和Ñ -g

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129805

文献信息

• PROCESSED PIGMENT, PIGMENT-DISPERSED COMPOSITION, COLORED PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, COLOR FILTER, LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, AND SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT
  申请人：FUJIMAKI Kazuhiro

  公开号：US20090068575A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided are a processed pigment excellent in dispersibility and dispersion stability, a pigment-dispersed composition excellent in dispersibility and dispersion stability of a pigment that uses the processed pigment, a colored photosensitive composition using the pigment-dispersed composition, and a color filter having improved color properties that uses the colored photosensitive composition, in which a pigment is covered with at least one of a specific polymer compound selected from the following (SP-1) to (SP-3); (SP-1) A polymer compound having a heterocycle on a side chain, (SP-2) A graft polymer compound having a weight average molecular weight of from 1,000 to 100000, (SP-3) A polymer compound represented by the following formula (3-1), wherein, R C , R D , A 1 and P 1 respectively represent an organic linkage group, a single bond or a divalent organic linkage group, a monovalent organic group containing such as an organic dye structure, and a polymer skeleton.
• CURABLE COMPOSITION, IMAGE FORMING MATERIAL, AND PLANOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR
  申请人：Kanchiku Shigefumi

  公开号：US20090087788A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  A curable composition in which polymerization inhibition due to oxygen is suppressed and which may be cured with high sensitivity by exposure to laser light or the like is provided. The curable composition includes: a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond; a binder; a radical polymerization initiator; and at least one specific amine compound. Also provided is an image forming material and a negative-working planographic printing plate precursor including the curable composition.
• US8012671B2
  申请人：——

  公开号：US8012671B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8343709B2
  申请人：——

  公开号：US8343709B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• Design, synthesis, DFT, molecular modelling studies and biological evaluation of novel 3-substituted (E)-5-(arylidene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-ones with potent cytotoxic activities against breast MCF-7, liver HepG2, and lung A549
  作者：Ahmed I. Khodair、Safyah B. Bakare、Mohamed K. Awad、Mohamed S. Nafie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129805

  日期：2021.4

  We report the synthesis of novel 3-substituted (E)-5-(arylidene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-ones 6-11, and their biological evaluation. Based on structural and pharmacophore analyses of known inhibitors such as fluorouracil (5-FU), we envisioned interesting 2-thioxoimidazolidin-4-one compounds, 3-substituted (E)-5-(arylidene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-ones 6-11 that would be expected to

  我们报告新的3-取代的（合成ë）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮6 - 11，以及它们的生物学评价。基于已知抑制剂（例如氟尿嘧啶（5-FU））的结构和药效基团分析，我们设想了有趣的2-thioxoimidazolidin-4-one化合物，3-取代的（E）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-thioxoimidazolidin预期与-4 -FU的结构特征完全匹配的-4-ones 6-11。通过5  →  6  →  7  →  10  →  11的合成途径可有效合成二十四种目标化合物6-11，是在考虑了几种可能的合成途径后建立的。通过1-甲基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮（3）的反应合成了一系列（E）-5-（亚芳基）-1-甲基-2-硫代氧杂咪唑啉酮酮5a-d，其依次通过以下步骤制备。的反应ñ甲基甘氨酸（2）用NH 4 SCN，接着Knoevenagel缩合。Ñ烷基化和Ñ -g