1-methylpyrazinium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylpyrazinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: N-methylpyrazinium triflate；1-Methylpyrazin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₅H₇N₂
• 分子量: 244.194
• InChiKey: YAPUIKQFRJCSRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1-methylpyrazinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用1H-15N HMBC NMR光谱法鉴定芳香氮杂环和N-氧化物的N-或O-烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于1 H- 15 N，1 H- 13 C HMBC和13 C { 1 H} NMR光谱的分析方法，可以明确诊断芳族N-杂环和N的N-或O-烷基化的发生氧化物。一个系统的大高磁场位移在矿井15 ÑNMR化学位移被示出为芳族的N-杂环的N-烷基化的特性（Δ（δ Ñ）≈-100 ppm）表示。在δ甲小得多系统性变化Ñ指示Ñ氧化物O-烷基化（约-40 ppm）表示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000329

文献信息

• Electron-Deficient Heteroarenium Salts: An Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations
  作者：Jiří Šturala、Soňa Boháčová、Josef Chudoba、Radka Metelková、Radek Cibulka

  DOI：10.1021/jo502865f

  日期：2015.3.6

  prepared and tested as simple catalysts of oxidations with hydrogen peroxide, using sulfoxidation as a model reaction. Their catalytic efficiency strongly depends on the type of substituent and is remarkable for derivatives with an electron-withdrawing group, showing reactivity comparable to that of flavinium salts which are the prominent organocatalysts for oxygenations. Because of their high stability

  制备了一系列的单取代的嘧啶鎓和吡嗪鎓三氟甲磺酸酯和3,5-二取代的吡啶鎓三氟甲磺酸酯，并使用硫氧化作为模型反应，对过氧化氢的简单氧化催化剂进行了测试。它们的催化效率在很大程度上取决于取代基的类型，并且对于具有吸电子基团的衍生物而言是显着的，其反应性与黄酮盐相当，后者是氧合作用的主要有机催化剂。由于它们的高稳定性和良好的可及性，4-（三氟甲基）嘧啶鎓和3,5-二硝基吡啶鎓三氟甲磺酸盐是选择的催化剂，并显示出催化脂肪族和芳香族硫化物氧化为亚砜的作用，定量转化率高，制备产率高，并且具有优异的性能。化学选择性。K R +值（p K R + <5）和较小的负还原电位（E red > -0.5 V）。在催化氧化过程中原位形成的过氧化氢加合物充当底物氧化剂。通过在B3LYP / 6-311 ++ g（d，p）水平上的计算获得的从这些杂环氢过氧化物到硫代苯甲醚的转移的吉布斯自由能表明，它们是比烷基氢过氧化
• LATENT, THERMAL CURE ACCELERATORS FOR EPOXY-AROMATIC AMINE RESINS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0719293A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5541000A
  申请人：——

  公开号：US5541000A

  公开（公告）日：1996-07-30
• [EN] LATENT, THERMAL CURE ACCELERATORS FOR EPOXY-AROMATIC AMINE RESINS<br/>[FR] ACCELERATEURS DE DURCISSEMENT THERMIQUE LATENT POUR RESINES EPOXY/AMINE AROMATIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1995005411A2

  公开（公告）日：1995-02-23

  [EN] A thermally-curable aromatic amine-epoxy composition comprises: (a) at least one polyepoxy compound; (b) a curing amount of at least one aromatic polyamine compound; and (c) a catalytically effective amount of at least one cure accelerator compound which is a pi -electron acceptor, and which lowers the cure exotherm peak temperature (as measured by differential scanning calorimetry (DSC) at 10 DEG C per minute) of the composition by at least about 8 percent relative to the corresponding composition without the cure accelerator. Such accelerator compounds moderate and/or accelerate the thermal curing of aromatic amine-epoxy resins, enabling cure to occur at lower temperatures and/or in shorter time periods than those reuqired for the unaccelerated composition.
  [FR] Une composition amine aromatique/époxy thermodurcissable comprend: (a) au moins un composé polyépoxy; (b) une quantité, induisant le durcissement, d'au moins un composé polyamine aromatique; et (c) une quantité, à action catalytique, d'au moins un composé accélérateur du durcissement qui est un accepteur d'électrons pi , et qui abaisse la température maximale de la réaction exothermique de durcissement de la composition (mesurée par calorimétrie à compensation de puissance à 10 DEG C par minute) d'au moins 8 % environ par rapport à la composition correspondante sans l'accélérateur de durcissement. Ces composés accélérateurs modèrent et/ou accélèrent le durcissement thermique des résines amine aromatique/époxy, ce qui permet un durcissement à des températures plus basses et/ou en un temps plus court que ceux de la composition sans accélarateur.
• Identification of N‐ or O‐Alkylation of Aromatic Nitrogen Heterocycles and <i>N</i> ‐Oxides Using ¹ H– ¹⁵ N HMBC NMR Spectroscopy
  作者：Kevin J. Sheehy、Lorraine M. Bateman、Niko T. Flosbach、Martin Breugst、Peter A. Byrne

  DOI：10.1002/ejoc.202000329

  日期：2020.6.16

  1H–13C HMBC and 13C1H} NMR spectroscopy has been developed that allows unambiguous diagnosis of the occurrence of N‐ or O‐alkylation of aromatic N‐heterocycles and N ‐oxides. A systematic large upfield shift inthe 15N NMR chemical shift is shown to be characteristic of N‐alkylation of aromatic N‐heterocycles (Δ(δN) ≈ –100 ppm). A much smaller systematic change in δN is indicative of N ‐oxide O‐alkylation

  已经开发了一种基于1 H- 15 N，1 H- 13 C HMBC和13 C 1 H} NMR光谱的分析方法，可以明确诊断芳族N-杂环和N的N-或O-烷基化的发生氧化物。一个系统的大高磁场位移在矿井15 ÑNMR化学位移被示出为芳族的N-杂环的N-烷基化的特性（Δ（δ Ñ）≈-100 ppm）表示。在δ甲小得多系统性变化Ñ指示Ñ氧化物O-烷基化（约-40 ppm）表示。