methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate；methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• 分子量: 308.957
• InChiKey: KHUUMTSBLWWBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-5-methyl-5,8-dihydro-6H-pyrano[3,4-b]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021096948A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）变构抑制剂的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法，包括癌症和其他增殖性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3327019A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病）、夏科-玛丽-牙病等，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10357484B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病）、夏科-玛丽-牙病等的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• 一种用于EGFR降解的双功能化合物及其应用
  申请人：北京康辰药业股份有限公司

  公开号：CN115160311B

  公开（公告）日：2024-03-15

  本申请提供一种用于EGFR降解的双功能化合物及其应用，双功能化合物包括具有式I所示结构的化合物：其中，CRBN配体为与E3泛素连接酶CRBN非共价结合的基团，接头为与上式I中的#imgabs0#和CRBN配体通过共价键连接的基团；A选自苯基、吡啶基或#imgabs1#X选自CH或N；R1独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基氧基、烷基氧基烷基或‑p‑R2，其中，R2选自卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基氧基或烷基氧基烷基，p为0、1或2。本申请提供的用于EGFR降解的双功能化合物及其应用，利用蛋白质靶向嵌合体(PROTACs)技术，将靶蛋白EGFR募集到E3泛素连接酶上，进而促进靶蛋白的降解，提高双功能化合物的降解活性。#imgabs2#
• EP3327019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——