4-oxo-4-(pyridin-3-ylmethylamino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-4-(pyridin-3-ylmethylamino)butanoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(pyridin-1-ium-3-ylmethylamino)butanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01243804
• 分子量: 208.217
• InChiKey: NVWWWQCHFPXLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(pyridin-3-ylmethylamino)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N¹,N⁴-bis(3-(4-oxo-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino)butanamido)propyl)butane-1,4-diaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  将伯氨喹重新用作多胺偶联物以成为抗生素佐剂

  摘要：

  在我们寻找新的抗生素佐剂作为应对多重耐药 (MDR) 细菌出现的新策略时，已经制备了一系列具有阳离子两亲性质的琥珀酰伯氨喹-多胺 (SPQ-PA) 偶联物​​和衍生物。对这些伯氨喹偶联物的内在抗菌特性和恢复多西环素抗菌活性的能力的评估确定了两种衍生物，SPQ-PA3-8-3 和 SPQ-PA3-10-3，它们对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌表现出内在活性和酵母新型隐球菌。没有一种类似物对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌有活性。然而，在低于治疗量的强力霉素 (4.5 µM) 的情况下，SPQ-PA3-4-3 和 SPQ-PA3-10-3 化合物均显示出针对铜绿假单胞菌的有效抗生素佐剂特性，MIC 为 6.25 µM . 制备了一系列衍生物来研究构效关系，探索简化的芳基亲脂性取代基和多胺支架长度的变化对观察到的内在抗菌特性和增强多西环素对P.的作用的能力的影响。铜绿假单胞菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116110
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 丁二酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到4-oxo-4-(pyridin-3-ylmethylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将伯氨喹重新用作多胺偶联物以成为抗生素佐剂

  摘要：

  在我们寻找新的抗生素佐剂作为应对多重耐药 (MDR) 细菌出现的新策略时，已经制备了一系列具有阳离子两亲性质的琥珀酰伯氨喹-多胺 (SPQ-PA) 偶联物​​和衍生物。对这些伯氨喹偶联物的内在抗菌特性和恢复多西环素抗菌活性的能力的评估确定了两种衍生物，SPQ-PA3-8-3 和 SPQ-PA3-10-3，它们对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌表现出内在活性和酵母新型隐球菌。没有一种类似物对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌有活性。然而，在低于治疗量的强力霉素 (4.5 µM) 的情况下，SPQ-PA3-4-3 和 SPQ-PA3-10-3 化合物均显示出针对铜绿假单胞菌的有效抗生素佐剂特性，MIC 为 6.25 µM . 制备了一系列衍生物来研究构效关系，探索简化的芳基亲脂性取代基和多胺支架长度的变化对观察到的内在抗菌特性和增强多西环素对P.的作用的能力的影响。铜绿假单胞菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116110

文献信息

• Tetracyclic Anthraquinone Derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

  公开号：US20150166595A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, n are defined as in the present application.

  公开了一种由式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、n的定义如本申请中所述。
• Tetracyclic anthraquinone derivatives
  申请人：TIANJIN HEMAY ONCOLOGY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10294260B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, W, n are defined as in the present application. Also disclosed is a method for treating cancer, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and a salt thereof according to the present application possess good anticancer and/or antitumor activity, and good water solubility and stability, as well as good tolerance in animal bodies. Also disclosed is a process for preparing a compound represented by formula (I) of the present application.

  公开了一种由式 (I) 代表的化合物及其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、W、n 的定义与本申请相同。还公开了一种治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。根据本申请的化合物及其盐具有良好的抗癌和/或抗肿瘤活性、良好的水溶性和稳定性，以及在动物体内良好的耐受性。本申请还公开了一种制备式（I）所代表的化合物的工艺。
• TETRACYCLIC ANTHRAQUINONE DERIVATIVES
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP2824108B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US9670242B2
  申请人：——

  公开号：US9670242B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Repurposing primaquine as a polyamine conjugate to become an antibiotic adjuvant
  作者：A. Norrie Pearce、Dan Chen、Liam R. Edmeades、Melissa M. Cadelis、Azza Troudi、Jean Michel Brunel、Marie-Lise Bourguet-Kondracki、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116110

  日期：2021.5

  In our search for new antibiotic adjuvants as a novel strategy to deal with the emergence of multi-drug resistant (MDR) bacteria, a series of succinylprimaquine-polyamine (SPQ-PA) conjugates and derivatives of a cationic amphiphilic nature have been prepared. Evaluation of these primaquine conjugates for intrinsic antimicrobial properties and the ability to restore the antibiotic activity of doxycycline

  在我们寻找新的抗生素佐剂作为应对多重耐药 (MDR) 细菌出现的新策略时，已经制备了一系列具有阳离子两亲性质的琥珀酰伯氨喹-多胺 (SPQ-PA) 偶联物​​和衍生物。对这些伯氨喹偶联物的内在抗菌特性和恢复多西环素抗菌活性的能力的评估确定了两种衍生物，SPQ-PA3-8-3 和 SPQ-PA3-10-3，它们对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌表现出内在活性和酵母新型隐球菌。没有一种类似物对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌有活性。然而，在低于治疗量的强力霉素 (4.5 µM) 的情况下，SPQ-PA3-4-3 和 SPQ-PA3-10-3 化合物均显示出针对铜绿假单胞菌的有效抗生素佐剂特性，MIC 为 6.25 µM . 制备了一系列衍生物来研究构效关系，探索简化的芳基亲脂性取代基和多胺支架长度的变化对观察到的内在抗菌特性和增强多西环素对P.的作用的能力的影响。铜绿假单胞菌。