diphenyl (2-cyanophenyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl (2-cyanophenyl)phosphonate
• 英文别名: 2-Diphenoxyphosphorylbenzonitrile；2-diphenoxyphosphorylbenzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄NO₃P
• 分子量: 335.299
• InChiKey: DDMPUXPFVPFEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 diphenyl (2-cyanophenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过芳偶氮砜可见光驱动，无光催化剂的类似Arbuzov的反应

  摘要：

  在不存在任何光氧化还原催化剂和任何添加剂的情况下，从芳基偶氮砜和三芳基（或三烷基）亚磷酸酯开始可见光诱导的芳基-磷键形成。该反应显示出较宽的底物范围，并以良好的收率和至多克级提供了（杂）芳基膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900953

文献信息

• Radical Arylation of Triphenyl Phosphite Catalyzed by Salicylic Acid: Mechanistic Investigations and Synthetic Applications
  作者：Manel Estruch-Blasco、Diego Felipe-Blanco、Irene Bosque、Jose C. Gonzalez-Gomez

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00795

  日期：2020.11.20

  arylphosphonates at 20 °C within 1–2 h is reported using inexpensive SA as the catalytic promoter of the reaction. Mechanistic investigations suggest that the reaction proceeds via radical–radical coupling, consistent with the so-called persistent radical effect. The reaction tolerated a wide range of functional groups and heteroaromatic moieties. The synthetic usefulness and the unique reactivity of the

  据报道，使用廉价的SA作为反应的催化促进剂，可在20°C下1-2小时内合成一种简单且可扩展的方法，以合成二苯基芳基膦酸酯。机理研究表明，该反应通过自由基与自由基的耦合进行，这与所谓的持久自由基效应相一致。该反应耐受各种官能团和杂芳族部分。在不同的一步转化中证明了所得膦酸酯的合成有用性和独特的反应性。
• Metal-Free Aromatic Carbon–Phosphorus Bond Formation via a Sandmeyer-Type Reaction
  作者：Shuai Wang、Di Qiu、Fanyang Mo、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01820

  日期：2016.12.2

  proceeds smoothly at room temperature without the exclusion of moisture or air. This phosphorylation reaction tolerates a wide range of functional groups and affords the phosphorylation products in moderate to good yields, thus providing a valuable method for the formation of aromatic carbon–phosphorus bonds.

  开发了一种有效的无金属磷酸化方法，该方法基于以芳胺为原料的桑德迈型转化。该转变在室温下平稳进行，没有水分或空气。这种磷酸化反应可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供磷酸化产物，从而为形成芳族碳-磷键提供了一种有价值的方法。