DL-N-(Benzothiazol-2-yl)phenylalanine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-N-(Benzothiazol-2-yl)phenylalanine hydrochloride
• 英文别名: N-(Benzothiazol-2-yl)phenylalanine hydrochloride；(2S)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-3-phenylpropanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 334.826
• InChiKey: JMKJHKLCGPAGIU-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 DL-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 DL-N-(Benzothiazol-2-yl)phenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene biosynthesis inhibitors

  摘要：

  本文描述和披露了多种取代苯并噁唑、苯并噻唑、噁唑吡啶和噻唑吡啶化合物，这些化合物是温血动物白三烯合成的有效抑制剂。

  公开号：

  US05296486A1

文献信息

• Condensed oxazole and thiazole derivatives as leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0535521A2

  公开（公告）日：1993-04-07

  Substituted benzoxazoles, benzothiazoles, oxazolopyridines and thiazolopyridines of the general formula I are described and disclosed, which compounds are potent inhibitors of leukotriene synthesis in warm-blooded animals.

  通式 I 的被取代的苯并恶唑、苯并噻唑、噁唑并吡啶和噻唑并吡啶 描述并公开了这些化合物，它们是温血动物体内白三烯合成的强效抑制剂。
• US5296486A
  申请人：——

  公开号：US5296486A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5552421A
  申请人：——

  公开号：US5552421A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05296486A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Various substituted benzoxazoles, benzothiazoles, oxazolopyridines and thiazolopyridines are described and disclosed, compounds that are potent inhibitors of leukotriene synthesis in warm-blooded animals.

  本文描述和披露了多种取代苯并噁唑、苯并噻唑、噁唑吡啶和噻唑吡啶化合物，这些化合物是温血动物白三烯合成的有效抑制剂。