diphenyl ((3-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl ((3-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)phosphonate
• 英文别名: [(3-chlorophenyl)(phenylamino)methyl]-phosphonic acid diphenyl ester；N-[(3-chlorophenyl)-diphenoxyphosphorylmethyl]aniline
• 化学式: C₂₅H₂₁ClNO₃P
• 分子量: 449.873
• InChiKey: XOEQDCJUIZTWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl ((3-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)phosphonate 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-bromo-6-(5-(3-chlorophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  ALK5 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200188370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diphenyl ((3-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  ALK5 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200188370A1

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of α-Aminophosphonates by Use of Triphenyl Phosphite in Acetic Acid Media
  作者：Mohsen Rostamizadeh、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Sayyed Mostafa Habibi-khorassani、Leila Keishams

  DOI：10.1080/10426507.2010.500641

  日期：2011.1.31

  Abstract For the first time, α-aminophosphonates were obtained by a simple and efficient one-pot method from the reaction between aldehyde, aniline, and triphenyl phosphite in the presence of acetic acid as a catalyst and solvent at room temperature. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements

  摘要 醛、苯胺和亚磷酸三苯酯在乙酸作为催化剂和溶剂的存在下，在室温下，通过简单高效的一锅法反应，首次获得了α-氨基膦酸酯。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• ALK5 inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10952996B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节 ALK5 活性的方法和治疗 ALK5 介导的疾病的方法。
• New One‐Pot Three‐Component Synthesis of N‐Phenyl α‐Aminophosphonates
  作者：Sheng‐Lou Deng、He‐Chao Dong

  DOI：10.1080/00397910600941463

  日期：2006.11.1

  New one-pot three-component reactions employing aldehydes, triphenylphosphite, and N-[(phenylamino) carbonyl] glycine ethyl ester in refluxing xylene readily afford N- phenyl alpha-aminophosphonates in low to moderate yields.
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。