双(2,4,6-三甲基苯基)锗 | 72876-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2,4,6-三甲基苯基)锗
• 英文名称: dimesitylgermane
• 英文别名: dimesityldihydrogermane；Ge(mesityl)2H2；bis(2,4,6-trimethylphenyl)germane；Ge(2,4,6-Me3C6H2)2H2；(Mes)2GeH2
• CAS: 72876-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₄Ge
• 分子量: 312.979
• InChiKey: YJBBZIHTEUVEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)锗 在 四氯化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimesityl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)germaphosphene: the first stable compound with a germanium-phosphorus double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a071
• 作为产物：
  描述：

  (dimesitylgermyl)(phenyl)methanol 以 氘代苯 为溶剂， 生成 双(2,4,6-三甲基苯基)锗
  参考文献：
  名称：

  新的（二芳基锗烷基）锂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00115a032

文献信息

• Activations of Silanes with [PhB(CH₂PPh₂)₃]Ir(H)(η³-C₈H₁₃). Formation of Iridium Silylene Complexes via the Extrusion of Silylenes from Secondary Silanes R₂SiH₂
  作者：Jay D. Feldman、Jonas C. Peters、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om020389u

  日期：2002.9.1

  The abstraction of methide from (Me3P)3Ir(SiHMes2)(Me)(H) (1) with B(C6F5)3 gave the silylene complex [fac-(Me3P)3(H)2Ir(SiMes2)][MeB(C6F5)3] (2) via 1,2-hydrogen migration. Secondary silanes (H2SiR2) reacted with [PhBP3]Ir(H)(η3-C8H13) (3) (where [PhBP3] = PhB(CH2PPh2)3-) to give silylene complexes of the type [PhBP3](H)2IrSiR2 (R = 2,4,6-trimethylphenyl (Mes), 4a; R = Ph, 4b; R = Et, 4c; R = Me,

  用B（C 6 F 5）3从（Me 3 P）3 Ir（SiHMES 2）（Me）（H）（1）提取甲基化物可得到亚甲硅烷基络合物[ fac-（Me 3 P）3（H）2 Ir（SiMES 2）] [MeB（C 6 F 5）3 ]（2）通过1，2-氢迁移。次级硅烷（H 2 SIR 2）与[PhBP反应3 ]铱（H）（η 3 -C 8 ħ 13）（3）（其中，[PhBP 3 ] =值PhB（CH 2 PPH 2）3 - ），得到式[PhBP的亚甲硅烷复合物3 ]（H）2的Ir SIR 2（R = 2,4,6-三甲基苯基（MES），4a； R ＝ Ph，4b； R ＝ Et，4c； R ＝ Me，4d），但损失环辛烯。类似地，通过3与MES 2 GeH 2的反应获得了亚二甲基配合物[PhBP 3 ]（H）2 Ir GeMES 2。伯硅烷（H 3 SiR）与3通过中间体甲硅烷基得到[PhBP 3 ]（H）2
• SYNTHESE D'AGREGATS MIXTES GERMANIUM/LITHIUM: NOUVEAUX PSEUDO-GERMYLDIANIONS
  作者：F. Cosledan、A. Castel、P. Riviere

  DOI：10.1080/10426509708031576

  日期：1997.10.1

  quantite biequimoleculaire de nBuLi sur Mes2GeH2 a basse temperature conduit a la formation d'un agregat 1 d'hydrogermyllithium, de nBuLi et d'ether dans des proportions 1:1:1. Ce compose a ete caractense par RMN du 1H, du 13C et du 7Li. L'action de D2O et de Me3SiCl conduit a la formation exclusive de derives monosubstitues. En presence de PhCHO, on obtient les deux produits d'addition: le germylalcool 5

  摘要 L'action d'une quantite biequimoleculaire de nBuLi sur Mes2GeH2 a 低温导管a la形成d'un agregat 1 d'hydrogermyllithium, de nBuLi et d'ether dans des ratios 1:1:1。Ce 组成 ete caractense par RMN du 1H, du 13C et du 7Li。L'action de D2O et de Me3SiCl 导管a la形成独家de衍生单取代物。En存在 de PhCHO，关于 obtient les deux produits d'addition: legerylalcool 5 et PhCHOHBu。La 反应 avec l'iodure demethyle est plus complexe, et donne
• Synthesis and Characterization of Triplet Germylene-bridged Diiron Complexes and Singlet Stannylene-bridged Diiron Complexes
  作者：Bahaa A. S. Mohamed、Mami Kikuchi、Hisako Hashimoto、Keiji Ueno、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.2004.112

  日期：2004.2

  Photoreaction of CpFe(CO)2Me with sterically congested R2GeH2 [R = 2,4,6-C6H2iPr3 (Tip), 2,4,6-C6H2Me3 (Mes)] afforded paramagnetic germylene-bridged diiron complexes having a triplet ground state, Cp2Fe2(μ-CO)2(μ-GeR2) (3a, R = Tip; 3b, R = Mes), while the analogous reaction with R2SnH2 afforded diamagnetic complexes Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SnR2) (trans-5a, R = Tip; trans-5b, R = Mes). The structure of 3a was determined by X-ray crystallography.

  CpFe(CO)2Me 与立体拥塞的 R2GeH2 [R = 2,4,6-C6H2iPr3 (Tip)，2,4,6-C6H2Me3 (Mes)]发生光反应，得到了具有三重基态的顺磁性亚甲基二铁配合物 Cp2Fe2(μ-CO)2(μ-GeR2) (3a，R = Tip；3b，R = Mes)；3b，R = Mes），而与 R2SnH2 的类似反应则产生了二磁性配合物 Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SnR2)（反式-5a，R = Tip；反式-5b，R = Mes）。3a 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。
• Element–Hydrogen Bond Activations at Cationic Platinum Centers To Produce Silylene, Germylene, Stannylene, and Stibido Complexes
  作者：Rory Waterman、Rex C. Handford、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00097

  日期：2019.5.13

  = Ph, Et, OEt) failed to give the expected cationic silyl complexes but instead produced the bridging hydride [(dippe)Pt(μ-H)]2[BArf4]2 (10) along with the corresponding disilane Si2R6. Complex 10 reacts with primary stibines RSbH2 (R = Mes, dmp) to afford dimeric stibido complexes [(dippe)Pt(μ-SbHR)]2[BArf4]2 (R = Mes, 11; dmp, 12) via Sb–H bond activation.

  [（dippe）PtMe（Et 2 O）] [BAr f 4 ]（4 [BAr f 4 ]，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷； Ar f = 3,5-（CF 3）2 ç 6 ħ 3）用MES 2 EH 2（MES =异亚丙基丙酮）释放甲烷和生产亚甲硅烷基，亚甲锗，或stannylene产物[（dippe）合铂（H）═EMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES 2 ] [巴˚F 4 ]（E =的Si，1 [ BAr f 4 ]； Ge，8； Sn，9）。相比之下，治疗4 [BAr f4 ]与叔硅烷HSiR 3（R = Ph，Et，OEt）未能提供预期的阳离子甲硅烷基络合物，而是生成了桥接氢化物[（dippe）Pt（μ-H）] 2 [BAr f 4 ] 2（10）以及相应的乙硅烷Si 2 R 6。配合物10与主要的stibines RSbH 2（R = MES，dmp）反应，生成二聚体stibido配合物[（dippe）Pt（μ-SbHR）]
• Hydrogen Donor Abilities of Germanium Hydrides
  作者：Chryssostomos Chatgilialoglu、Marco Ballestri、Jean Escudié、Isabelle Pailhous

  DOI：10.1021/om990020d

  日期：1999.6.1

  Rate constants for the reaction of primary alkyl radicals with a variety of germanium hydrides have been measured by using the one-carbon ring expansion of cyclopentanones as a timing device. The radical-trapping abilities of these germanes and other common group 14 hydrides are compared.

  通过使用环戊烷酮的一个碳环扩环作为计时装置，可以测量伯烷基与各种锗氢化物反应的速率常数。比较了这些锗烷和其他常见的14族氢化物的自由基捕获能力。