{(neophylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(2,6-diisopropylpenoxide)2 molybdenum} | 134452-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(neophylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(2,6-diisopropylpenoxide)2 molybdenum}
• CAS: 134452-74-7；127061-13-6；126949-66-4
• 化学式: C₄₆H₆₃MoNO₂
• 分子量: 757.952
• InChiKey: CIWKNTYQZPUOAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.16
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(neophylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(2,6-diisopropylpenoxide)2 molybdenum} 、 2-苯基-1-丙烯 以 甲苯 为溶剂， 以34 %的产率得到Mo(N(2,6‑i‑Pr₂C₆H₃))(CMePh)(OAr)₂
  参考文献：
  名称：

  An Exploration of the Acid-Catalyzed Interconversion of Mo(NAr)(CR1R2)(OR)₂ Complexes and Their Mo(NAr)(Olefin)(OR)₂ Isomers (Ar = 2,6-i-Pr₂C₆H₃, OR = OSiPh₃ or OAr)

  摘要：

  Syntheses of other olefin complexes were complicated by relatively facile cis/trans isomerization of the olefin and isomerization of the C═C bond within the olefin carbon chain. Addition of [(Et2O)2H][B(C6F5)4] to the alkylidene complexes generates cationic 12e alkyl complexes [Mo(NAr)(CHMe2)(OSiPh3)2]+, [Mo(NAr)(CHMeCH2Ph)(OSiPh3)2]+, [Mo(NAr)(CHEtPh)(OSiPh3)2]+, and [Mo(NAr)(CH2CH2Ph)(OSiPh3)2]+. Deprotonation

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00237
• 作为产物：
  描述：

  二氯双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]（1,2-二甲氧基乙烷）钼（VI） 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 {(neophylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(2,6-diisopropylpenoxide)2 molybdenum}
  参考文献：
  名称：

  钼酰亚胺亚烷基配合物的合成及一些涉及无环烯烃的反应

  摘要：

  Mo(Ct-Bu)(dme)Cl{sub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Me{sub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Cl{sub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEt{sub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Cl{sub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2}, OCMe{sub 2}(CF{sub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} 配合物。与

  DOI：

  10.1021/ja00166a023

文献信息

• Synthesis and reactivity of molybdenum imido alkylidene bis-pyrazolide complexes
  作者：David Gajan、Nuria Rendón、Keith M. Wampler、Jean-Marie Basset、Christophe Copéret、Anne Lesage、Lyndon Emsley、Richard R. Schrock

  DOI：10.1039/c0dt00315h

  日期：——

  Reaction of Li(3,5-R2-pyrazolide) (R = tBu or Ph, dXpz) with Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(OTf)2(DME) yields Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(dXpz)2 in good yield. These complexes react with alcohols or the surface silanols of silica, to yield bis-alkoxy and surface mono-siloxy alkene metathesis catalysts, respectively.

  Li(3,5-R2-pyrazolide) (R = tBu 或 Ph, dXpz) 与 Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(OTf)2(DME) 反应生成 Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(dXpz)2，收率很高。这些配合物与醇类或二氧化硅的表面硅烷醇反应，分别生成双烷氧基和表面单硅氧烷复分解催化剂。