benzoic acid-3-[[2-chloro-6-methoxy-4-[[3-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-phenoxy]methyl]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzoic acid-3-[[2-chloro-6-methoxy-4-[[3-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-phenoxy]methyl]
• 英文别名: 3-[[2-Chloro-6-methoxy-4-[[3-[2-(4-methylanilino)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₃ClN₂O₇S
• 分子量: 567.019
• InChiKey: IMMZLIJKKKUODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-3-[[2-chloro-6-methoxy-4-[[3-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-phenoxy]methyl] 、 环己胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-((2-chloro-4-((2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-(ptolylamino)ethyl)thiazolidin-5-ylidene)methyl)-6-methoxyphenoxy)methyl)-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及抗肿瘤化合物，这些化合物被设计为功能性地破坏AEG-1和NF-κB的p65亚单位之间的交互作用。因此，本发明涉及使用在本发明中鉴定的化合物进行癌症治疗的方法和组合物，以及适用于在肿瘤切除术后向手术部位持续释放本发明中的化合物的组合物。本发明还提供了合成本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2015058868A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PANGAEA BIOTECH S L

  公开号：WO2015058868A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to anti-tumor compounds which have been designed to functionally disrupt the cross-talk between AEG-1 and the p65 subunit of NF-κB. Therefore, the invention relates to methods and compositions for the treatment of cancer using the compounds identified in the present invention, as well as compositions adequate for sustained release of the compounds of the invention to be administered to the surgical site after resection of the tumor. The invention also provides methods for the synthesis of the compounds of the invention.

  本发明涉及抗肿瘤化合物，这些化合物被设计为功能性地破坏AEG-1和NF-κB的p65亚单位之间的交互作用。因此，本发明涉及使用在本发明中鉴定的化合物进行癌症治疗的方法和组合物，以及适用于在肿瘤切除术后向手术部位持续释放本发明中的化合物的组合物。本发明还提供了合成本发明化合物的方法。