7-propargyloxy-6-methoxycoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-propargyloxy-6-methoxycoumarin
• 英文别名: 7-O-propargylscopoletin；6-Methoxy-7-(prop-2-yn-1-yloxy)-2h-chromen-2-one；6-methoxy-7-prop-2-ynoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: PGKBQGLSGDSEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-propargyloxy-6-methoxycoumarin 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到8-methyl-6-methoxy-2H-furo[2,3-h][1]benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  东莨菪内酯 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到7-propargyloxy-6-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coumarin–azasugar–benzyl conjugates as non-neurotoxic dual inhibitors of butyrylcholinesterase and cancer cell growth
  作者：I. Caroline Vaaland Holmgard、Aday González-Bakker、Eleonora Poeta、Adrián Puerta、Miguel X. Fernandes、Barbara Monti、José G. Fernández-Bolaños、José M. Padrón、Óscar López、Emil Lindbäck

  DOI：10.1039/d4ob00312h

  日期：——

  Coumarin–azasugar–benzyl conjugates were obtained through the CuAAC reaction, displaying dual anti-Alzheimer and anti-cancer activity in vitro and no neurotoxicity.
• Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862
  作者：Nagaiah、Krupadanam, G. L. David、Srimannarayana

  DOI：——

  日期：——