((S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: OAIKXJJTUVFWGB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 氨基甲酸乙酯 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) air 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到((S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映纯N保护的1,2-氨基醇的不对称催化合成。

  摘要：

  [反应：见正文]以氨基甲酸酯为亲核试剂，以氨基甲酸酯为外消旋末端环氧化物的不对称氨基分解动力学拆分（AKR），为脂肪族和芳香族N-Boc的合成提供了一种实用而直接的方法-或对映体纯的形式（ee> / = 99％）的N-Cbz保护的1,2-氨基醇。AKR使用易于获得的催化剂和廉价的原料，并且反应可在室温，空气气氛下方便地进行。

  DOI：

  10.1021/ol048322l