(+/-)-3-aza-1-oxa-6,9-divinylspiro[4.4]nona-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-3-aza-1-oxa-6,9-divinylspiro[4.4]nona-2-one
• 英文别名: (6S,9S)-6,9-bis(ethenyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MOGZCCATTLUPEB-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+/-)-3-aza-1-oxa-6,9-divinylspiro[4.4]nona-2-one 在 sodium methylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以71.5%的产率得到N-((2S,5S)-1-Hydroxy-2,5-divinyl-cyclopentylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SIMPLE ROUTE TO CYCLOPENTANOL DERIVATIVES

  摘要：

  We described here an efficient and short new method to synthesize cyclopentanol derivatives. Ring opening of spiro-epoxide 3 was done easily by an amine or ethyl carbamate leading to new molecules bifunctionalized. The characteristic H-1 and (CNMR)-C-13 spectroscopic features of the synthesized compounds are reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100108226
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 (+/-)-3-aza-1-oxa-6,9-divinylspiro[4.4]nona-2-one
  参考文献：
  名称：

  SIMPLE ROUTE TO CYCLOPENTANOL DERIVATIVES

  摘要：

  We described here an efficient and short new method to synthesize cyclopentanol derivatives. Ring opening of spiro-epoxide 3 was done easily by an amine or ethyl carbamate leading to new molecules bifunctionalized. The characteristic H-1 and (CNMR)-C-13 spectroscopic features of the synthesized compounds are reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100108226