(E)-ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl β-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate；ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxopyridin-4-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DKLXBSXBYKMEJC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acrylate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl 3-(3-((4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(E)-ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04540699A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。
• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Pyrimidinone compounds of the formula: are described, wherein R1 is selected from various optionally substituted phenyl and heterocyclic groups; X is methylene or in certain instances oxygen; Y is sulphur or methylene; Z is hydrogen or C1-6alkyl; A is an optionally interrupted alkylene chain and R2 is an N-substituted pyridone. Processes for their preparation are described, as is their use as histamine H2-antagonists. Novel intermediates are described.

  式中的嘧啶酮化合物： 其中 R1 选自各种任选取代的苯基和杂环基团；X 为亚甲基或在某些情况下为氧；Y 为硫或亚甲基；Z 为氢或 C1-6 烷基；A 为任选间断的亚烷基链，R2 为 N-取代的吡啶酮。 介绍了它们的制备过程，以及它们作为组胺 H2-拮抗剂的用途。还描述了新型中间体。
• Indazole derivatives as αv integrin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10745384B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(Ia)或(Ib)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αV整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含αV整合素失调有关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Indazole derivatives as alpha v integrin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11028071B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αV整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含αV整合素失调有关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。