(E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-(4-methoxyanilino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 396.369
• InChiKey: HJOUNIPLXPSDGC-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除的癌症。

  公开号：

  WO2020243376A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除的癌症。

  公开号：

  WO2020243376A1