(E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-(4-methoxyanilino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 396.369
• InChiKey: HJOUNIPLXPSDGC-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除的癌症。

  公开号：

  WO2020243376A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-(4-methoxyphenylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除的癌症。

  公开号：

  WO2020243376A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020243376A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I, Formula II, and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers, and/or isotopologues as described in the disclosure. The compounds are inhibitors of methionine adenosyltransferase isoform 2A (MAT2A). Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for treating cancers, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除的癌症。