二氯甲基(2-苯乙基)硅烷 | 772-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯甲基(2-苯乙基)硅烷
• 中文别名: 苯乙基甲基二氯化硅烷；甲基苯乙基二氯硅烷；苯乙基甲基二氯硅烷
• 英文名称: (2-phenylethyl)methyldichlorosilane
• 英文别名: dichloro(methyl)phenethylsilane；methyl(phenethyl)dichlorosilane；Dichlor-methyl-phenethyl-silan；Dichloro(methyl)(2-phenylethyl)silane；dichloro-methyl-(2-phenylethyl)silane
• CAS: 772-65-6
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂Si
• mdl: MFCD00018084
• 分子量: 219.186
• InChiKey: IDEKNJPMOJJQNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C0.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.124 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  221 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基(2-苯乙基)硅烷 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-2,4,6-triphenethylcyclotrisilazane
  参考文献：
  名称：

  Lebedev,E.P.; Reikhsfel'd,V.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1070 - 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到二氯甲基(2-苯乙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  含金属连接侧链的有机官能团硅氧烷的合成

  摘要：

  通式为Me 3 SiO [SiMe（R）O] n SiMe 3的三，四和五硅氧烷的范围（R =乙烯基，n = 1-3； R =被潜在金属封端的烷基链-连接实体CH CH 2，Ph，CN，环己烯基，吡啶和PPh 2（n = 1或2）已通过三种方法之一由市售二氯硅烷合成。产物是空气稳定的油，除了吡啶和膦官能化的化合物与氧气剧烈反应外，相应的有机官能化硅氧烷的光谱性质非常相似，对n的依赖性很小。

  DOI：

  10.1039/dt9850002191

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• Preparation, characterization and evaluation of a series of heterogeneous platinum catalysts immobilized on magnetic silica with different acid ligands
  作者：Laiming Li、Youxin Li、Aschenaki Assefa、James J. Bao

  DOI：10.1007/s11243-019-00348-w

  日期：2019.11

  Platinum was immobilized on magnetic silica gel by means of boronic, nitric, carboxylic or sulfuric acid ligands to give four heterogeneous Pt nano-catalysts, designated as Fe3O4@SiO2-BA@Pt, Fe3O4@SiO2-NA@Pt, Fe3O4@SiO2-CA@Pt and Fe3O4@SiO2-SA@Pt, respectively. Particles of these mono-dispersible Pt catalysts were 10–20 nm in size and could be separated for recycling by means of a magnet. Fe3O4@SiO2-BA@Pt

  通过硼酸、硝酸、羧酸或硫酸配体将铂固定在磁性硅胶上，得到四种异质铂纳米催化剂，分别命名为 Fe3O4@SiO2-BA@Pt、Fe3O4@SiO2-NA@Pt、Fe3O4@SiO2-分别为 CA@Pt 和 Fe3O4@SiO2-SA@Pt。这些单分散 Pt 催化剂的颗粒大小为 10-20 nm，可以通过磁铁分离回收。Fe3O4@SiO2-BA@Pt (0.174 mmol/g Pt) 表现出最好的催化活性和选择性，优于 Speier 的催化剂。对于 1-己烯或苯乙烯的氢化硅烷化，其转换数分别高达 1.7 × 106 和 1.1 × 106。这种材料还可以催化广泛的烯烃和炔烃作为底物和甲基二氯硅烷或三乙氧基硅烷作为硅烷的氢化硅烷化。
• <i>N</i>-heterocyclic carbene platinum complexes functionalized with a polyether chain and silyl group: Synthesis and application as a catalyst for hydrosilylation
  作者：Fengxiang Zhang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1321647

  日期：2017.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and characterization of new N-heterocyclic carbene platinum(II) complexes functionalized with a polyether chain and silyl group are described. In addition, their application towards the catalytic hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, including alkenes, alkynes, vinyl ether, and unsaturated esters, is reported. These new complexes exhibit both

  图形摘要 摘要描述了用聚醚链和甲硅烷基官能化的新型 N-杂环卡宾铂 (II) 配合物的合成和表征。此外，还报道了它们在不饱和碳-碳键（包括烯烃、炔烃、乙烯基醚和不饱和酯）的催化氢化硅烷化中的应用。这些新的配合物表现出优异的催化活性和氢化硅烷化选择性。催化系统可循环使用 >27 次。
• Method of preparing an organosilicon compound
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US06326506B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  A method of preparing an organosilicon compound comprising effecting a hydrosilylation reaction between (a) unsaturated compounds with terminal unsaturated groups and (b) silane compounds described by formula HSiR0mW3−m, where W is selected from the group consisting of C1 to C6 alkoxy groups, C6 to C10 aryloxy groups, and halogen atoms, R0 is an organic group, and m is 0, 1, or 2 in the presence of (c) a platinum catalyst and (d) an auxiliary catalyst selected from the group consisting of (1) silyl esters of acids derived from oxo acids of sulfur; (2) amide compounds having N—Si bonds; (3) urea compounds; (4) silyl esters of carbamic acid; (5) phosphoric acid compounds; and (6) cyclic compounds selected from the group consisting of (i) hydroxypyridine compounds, (ii) 8-hydroxyquinoline compounds, (iii) oxazolidinone compounds, and (iv) N-hydroxysuccinimide compounds.

  制备有机硅化合物的方法包括在（a）具有末端不饱和基团的不饱和化合物和（b）由公式HSiR0mW3−m描述的硅烷化合物之间进行氢硅烷基化反应，其中W选自由C1到C6烷氧基团、C6到C10芳氧基团和卤素原子组成的群，R0是有机基团，m为0、1或2，在（c）存在下进行，铂催化剂和（d）从以下群中选择的辅助催化剂：（1）由硫氧酸的氧酸衍生的酸的硅酰酯；（2）具有N—Si键的酰胺化合物；（3）脲化合物；（4）碳酸氨酯的硅酯；（5）磷酸化合物；和（6）从以下群中选择的环化合物：（i）羟基吡啶化合物，（ii）8-羟基喹啉化合物，（iii）噁唑烷酮化合物和（iv）N-羟基琥珀酰亚胺化合物。