trifluoro-methansulfonic acid 8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methansulfonic acid 8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl ester
• 英文别名: [8-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1,7-naphthyridin-6-yl] trifluoromethanesulfonate；[8-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,7-naphthyridin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₆H₁₀F₄N₂O₄S
• 分子量: 402.326
• InChiKey: LSJNIUOVTVTVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 trifluoro-methansulfonic acid 8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-ylamine 、 三氟甲磺酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trifluoro-methansulfonic acid 8-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254212A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula I 1 in free or salt form, where R 1 is a monovalent aromatic group having up to 10 carbon atoms, and R 2 is a cycloaliphatic group having up to 8 ring carbon atoms. Compositions containing them, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals are also described.

  该发明涉及公式I1的化合物，以自由或盐形式存在，其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳香基团，而R2是具有最多8个环碳原子的环烷基团。还描述了包含它们的组合物，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
• [1,7]naphthyridines as pde4 inhibitors
  申请人：Denholm Alastair

  公开号：US20060058338A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中自由或盐形式的化合物，其中R1，R2和R3具有规范中所示的含义，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导的疾病或TNF-α释放的下调或抑制，特别是阻塞性或炎症性空气道疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE ISOENZYME 4 (PDE4) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1443925B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1575950A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US7273875B2
  申请人：——

  公开号：US7273875B2

  公开（公告）日：2007-09-25