ethyl E-2-{3-{2,5-dichloro-4-[2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)thiophene-3-oxy]phenyl}acrylamido}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl E-2-{3-{2,5-dichloro-4-[2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)thiophene-3-oxy]phenyl}acrylamido}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[(E)-3-[2,5-dichloro-4-[2-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)thiophen-3-yl]oxyphenyl]prop-2-enoyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 600.522
• InChiKey: CXMYAEZVKQQXAY-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2,5-dichloro-4-bromophenoxy)thiophene-2-carbonyl]-4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl E-2-{3-{2,5-dichloro-4-[2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)thiophene-3-oxy]phenyl}acrylamido}acetate
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。

  公开号：

  CN105164112B

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014117292A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  本发明涉及结构式（I）所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。
• 酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105164112B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。