1-((cyclopentylmethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((cyclopentylmethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: p-toluenesulfonylmethylcyclopentane；1-(Cyclopentylmethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: YFMRIDQSCBZPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 1-((cyclopentylmethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以16.8%的产率得到2-(cyclopentylmethylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE DEFORMYLASE, PROCEDE D'ELABORATION, ET COMPOSITION ANTIBACTERIENNE RENFERMANT CET INHIBITEUR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，用作脱甲酰酶抑制剂，具有出色的抗菌活性，或其药用盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗菌组合物。脱甲酰酶抑制剂有效地对抗广谱细菌，包括对现有抗菌剂产生抗性的细菌。

  公开号：

  WO2004087643A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 磷酸二丁酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((cyclopentylmethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化脱羧自由基磺酰化

  摘要：

  砜是药物和农用化学品中的关键结构基序，其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电的C（sp 3）-磺酰化已得到充分证明，但自由基C（sp 3）-磺酰化仍然难以捉摸。在本文中，我们报道了亚磺酸盐的脱羧自由基磺酰化。随着4CzIPN（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯）和Cu（OTf）2的合并作为催化剂，脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与有机亚磺酸盐在室温下的可见光诱导反应以令人满意的产率提供了相应的脱羧磺酰化产物。该氧化还原中性方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团相容性，可以对复杂的天然产物和生物活性药物进行后期修饰。通过改进的抗前列腺癌药物比卡鲁胺的合成，进一步证明了该方法的实用性。提出了一种涉及磺酰基从Cu（II）-SO 2 R转移至烷基的机理。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.02.003

文献信息

• Gupta; Kanth; Das, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 8, p. 835 - 837
  作者：Gupta、Kanth、Das

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Decarboxylative Radical Sulfonylation
  作者：Jiayan He、Guangle Chen、Benxiang Zhang、Yi Li、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao、Feng Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.02.003

  日期：2020.5

  radical C(sp3)-sulfonylation remains elusive. Herein, we report the decarboxylative radical sulfonylation with sulfinates. With the merger of 4CzIPN (1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene) and Cu(OTf)2 as catalysts, the visible-light-induced reaction of redox-active esters of aliphatic carboxylic acids with organosulfinates at room temperature provides the corresponding decarboxylative

  砜是药物和农用化学品中的关键结构基序，其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电的C（sp 3）-磺酰化已得到充分证明，但自由基C（sp 3）-磺酰化仍然难以捉摸。在本文中，我们报道了亚磺酸盐的脱羧自由基磺酰化。随着4CzIPN（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯）和Cu（OTf）2的合并作为催化剂，脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与有机亚磺酸盐在室温下的可见光诱导反应以令人满意的产率提供了相应的脱羧磺酰化产物。该氧化还原中性方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团相容性，可以对复杂的天然产物和生物活性药物进行后期修饰。通过改进的抗前列腺癌药物比卡鲁胺的合成，进一步证明了该方法的实用性。提出了一种涉及磺酰基从Cu（II）-SO 2 R转移至烷基的机理。
• [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE DEFORMYLASE, PROCEDE D'ELABORATION, ET COMPOSITION ANTIBACTERIENNE RENFERMANT CET INHIBITEUR
  申请人：PROMEDITECH INC

  公开号：WO2004087643A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Provided are a novel compound useful for a deformylase inhibitor with excellent antibacterial activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and an antibacterial composition including the same as an active ingredient. The deformylase inhibitor effectively acts against a broad spectrum of bacteria, including bacteria with resistance to existing antibacterial agents.

  提供了一种新型化合物，用作脱甲酰酶抑制剂，具有出色的抗菌活性，或其药用盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗菌组合物。脱甲酰酶抑制剂有效地对抗广谱细菌，包括对现有抗菌剂产生抗性的细菌。