ethyl 2-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: PIADDBUBBWHXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新合成的4-取代-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  这项研究的目的是探索合成具有抗菌活性的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的可能性。一系列新的4-取代-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，包括（4a-1和5），吡唑（6a，b）和（8）以及恶二唑-2 -硫醇（7），已经合成。化合物4g，4b，4h，4d，6a，7、8已显示某些合成的化合物对革兰氏阳性菌具有中等至突出的抗菌活性：肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌：铜绿假单胞菌和大肠杆菌以及真菌：烟曲霉和白色念珠菌菌株。有趣的是，化合物（7） “ 5-{[（（1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-基）氨基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇”与氨苄青霉素和庆大霉素相比，它具有更好的抗菌活性，这表明它可以用作进一步研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1814-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新合成的4-取代-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  这项研究的目的是探索合成具有抗菌活性的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的可能性。一系列新的4-取代-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，包括（4a-1和5），吡唑（6a，b）和（8）以及恶二唑-2 -硫醇（7），已经合成。化合物4g，4b，4h，4d，6a，7、8已显示某些合成的化合物对革兰氏阳性菌具有中等至突出的抗菌活性：肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌：铜绿假单胞菌和大肠杆菌以及真菌：烟曲霉和白色念珠菌菌株。有趣的是，化合物（7） “ 5-{[（（1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-基）氨基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇”与氨苄青霉素和庆大霉素相比，它具有更好的抗菌活性，这表明它可以用作进一步研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1814-0

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of newly synthesized 4-substituted-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed M. El-Sayed、Samy M. Ibrahim、Mostafa K. Soltan、Mansour E. Abo-Kul

  DOI：10.1007/s00044-017-1814-0

  日期：2017.6

  4-d]pyrimidine derivatives that have antimicrobial activities. A novel series of 4-substituted-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives including hydrazones (4a–i and 5), pyrazoles (6a, b) and (8), and oxadiazole-2-thiol (7), has been synthesized. Compounds 4g, 4b, 4h, 4d, 6a, 7, 8 have shown that some of the synthesized compounds have a moderate to outstanding antimicrobial activity against

  这项研究的目的是探索合成具有抗菌活性的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的可能性。一系列新的4-取代-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，包括（4a-1和5），吡唑（6a，b）和（8）以及恶二唑-2 -硫醇（7），已经合成。化合物4g，4b，4h，4d，6a，7、8已显示某些合成的化合物对革兰氏阳性菌具有中等至突出的抗菌活性：肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌：铜绿假单胞菌和大肠杆菌以及真菌：烟曲霉和白色念珠菌菌株。有趣的是，化合物（7） “ 5-[（（1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-基）氨基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇”与氨苄青霉素和庆大霉素相比，它具有更好的抗菌活性，这表明它可以用作进一步研究的先导化合物。