2-benzylcyclopropanecarboxylic acid (±)-trans-ethyl ester | 141315-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylcyclopropanecarboxylic acid (±)-trans-ethyl ester
• 英文别名: 2-benzylcyclopropanecarboxylic acid (±)-trans-ethyl ester；(±)-trans-ethyl 2-benzylcyclopropanecarboxylate；(±)-trans-ethyl 2-benzylcyclopropanecarboxylate；trans-ethyl 2-benzylcyclopropanecarboxylate；ethyl (1R,2S)-2-benzylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 141315-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: KOACXUOASKUNMQ-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylcyclopropanecarboxylic acid (±)-trans-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1R*,2S*)-N-allyl-2-benzyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  电子贫化环丙烷的羰基化C-C键活化：铑催化的（3 + 1 + 2）环丙基酰胺的环加成反应

  摘要：

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201811460
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 2-benzylcyclopropanecarboxylic acid (±)-trans-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的环加成-碎片策略模块化获取取代的偶氮烷

  摘要：

  描述了通过 Rh 催化的环加成-断裂过程对取代的偶氮烷的简短介绍。具体来说，在 CO 气氛下将不同的 N-环丙基丙烯酰胺暴露于膦配位的阳离子 Rh(I) 催化剂体系可以直接生成罗达环戊酮中间体。随后插入烯烃组分，然后断裂，得到杂环目标。立体化学研究首次表明，烯烃插入到罗达环戊酮中是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05215

文献信息

• Cyclopropanation of alkenes with metallocarbenes generated from monocarbonyl iodonium ylides
  作者：Tristan Chidley、Graham K. Murphy

  DOI：10.1039/c8ob02636j

  日期：——

  Reacting Wittig reagents and the hypervalent iodine reagent iodosotoluene, in the presence of 10 mol% Cu(tfacac)2 and 5 equiv. of alkene, results in a novel cyclopropanation reaction. The reagent combination is believed to generate a transient monocarbonyl iodonium ylide (MCIY) in situ, which can be intercepted by the copper catalyst to give a metallocarbene. Both ester and ketone derived phosphoranes

  在10摩尔％Cu（tfacac）2和5当量的存在下，使Wittig试剂和高价碘试剂碘代甲苯反应。烯的合成导致新的环丙烷化反应。据信，该试剂组合可在原位产生瞬态单羰基碘鎓内鎓盐（MCIY），可被铜催化剂拦截以生成金属卡宾。可以使用酯和酮衍生的膦烷，也可以使用苯乙烯基和非苯乙烯基的烯烃，后者可提供高达81％的收率的环丙烷。
• Selective carbene transfer to amines and olefins catalyzed by ruthenium phthalocyanine complexes with donor substituents
  作者：Lucie P. Cailler、Andrey P. Kroitor、Alexander G. Martynov、Yulia G. Gorbunova、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1039/d0dt04090h

  日期：——

  Electron-rich ruthenium phthalocyanine complexes were evaluated in carbene transfer reactions from ethyl diazoacetate (EDA) to aromatic and aliphatic olefins as well as to a wide range of aromatic, heterocyclic and aliphatic amines for the first time. It was revealed that the ruthenium octabutoxyphthalocyanine carbonyl complex [(BuO)8Pc]Ru(CO) is the most efficient catalyst converting electron-rich

  富电子钌酞菁配合物是首次从重氮乙酸乙酯（EDA）到芳香族和脂肪族烯烃以及各种芳香族，杂环和脂肪族胺的卡宾转移反应中进行评估的。结果表明，八丁氧基酞菁钌羰基络合物[（BuO）8Pc] Ru（CO）是最有效的催化剂，在低催化剂负载和几乎等摩尔的底物条件下，可以将高电子含量和电子贫乏的芳族烯烃转化为环丙烷衍生物，并具有高收率（通常为80–100％）和高TON（最高为1000）。 / EDA比。该催化剂在卡宾插入胺N–H键中显示出罕见的效率。使用0.05摩尔％的催化剂负载量，高胺浓度（1M）和1.1当量。在EDA的作用下，许多结构不同的胺被选择性地转化为单取代的甘氨酸衍生物，其定量收率和周转数均达到2000。高选择性，大底物范围，低催化剂载量和实际反应条件[[BuO）8 Pc ] Ru（CO）是卡宾插入胺中最有效的催化剂。
• Transition metal-catalyzed cyclopropanation of alkenes in fluorinated alcohols
  作者：Kaouther Azzouzi-Zriba、Danièle Bonnet-Delpon、Benoit Crousse

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.018

  日期：2011.10

  The system hexafluoroisopropanol/ethyl diazoacetate/Cu(OTf)2 is efficient for the cyclopropanation reaction. The process is experimentally simple, and efficient with various olefins in particular terminal, disubstituted double bonds.

  六氟异丙醇/重氮乙酸乙酯/ Cu（OTf）2体系对环丙烷化反应有效。该方法在实验上是简单的，并且对于各种烯烃特别是末端双取代的双键是有效的。
• Mechanochemical Simmons–Smith cyclopropanation<i>via</i>ball-milling-enabled activation of zinc(0)
  作者：Lorenzo Pontini、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1039/d3gc00649b

  日期：——

  The bulk solvent-free synthesis of cyclopropanesviaa ball-milling-enabled Simmons–Smith reaction is herein described.

  本文介绍了通过球磨西蒙斯-史密斯反应无溶剂合成环丙烷的方法。
• Asymmetric Cyclopropanation of alkenes catalyzed by a “chiral wall” prophyrin
  作者：Sean O'Malley、Thomas Kodadek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74349-8

  日期：1991.11

  iodorhodium derivative of the “chiral wall” porphyrin is shown to be an extremely active catalyst for the asymmetric cyclopropanation of alkenes by ethyl diazoacetate. Moderate enantioselectivites are observed. The reaction is unusual in that it provides syn cyclopropanes as the major product.

  已显示“手性壁”卟啉的异碘鎓衍生物是重氮乙基乙酸乙酯对烯烃进行不对称环丙烷化的极活泼的催化剂。观察到中等对映体。该反应是不寻常的，因为它提供了合成环丙烷作为主要产物。