(E)-6-(2,5-dimethoxyphenyl)hex-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(2,5-dimethoxyphenyl)hex-5-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FCKYMPORHPBRJC-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 对苯二甲醚 在 吖啶 、 铁酞菁 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.118%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Direct C–H Arylation of Nonbiased Olefins

  摘要：

  An efficient ligand-promoted biomimetic aerobic oxidative dehydrogenative cross-coupling between arenes and nonbiased olefins is presented. Acridine as a ligand was found to significantly enhance the rate, the yield, and the scope of the reaction under ambient oxygen pressure, providing a variety of alkenylarenes via an environmentally friendly procedure.

  DOI：

  10.1021/ol501924t

文献信息

• Aerobic Direct C–H Arylation of Nonbiased Olefins
  作者：Nicolas Gigant、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol501924t

  日期：2014.9.5

  An efficient ligand-promoted biomimetic aerobic oxidative dehydrogenative cross-coupling between arenes and nonbiased olefins is presented. Acridine as a ligand was found to significantly enhance the rate, the yield, and the scope of the reaction under ambient oxygen pressure, providing a variety of alkenylarenes via an environmentally friendly procedure.