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分子通
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(isopentyloxy)pyridine-3-carboxamide
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(isopentyloxy)pyridine-3-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(isopentyloxy)pyridine-3-carboxamide
英文别名
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(3-methylbutoxy)pyridine-3-carboxamide
CAS
——
化学式
C
17
H
25
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
324.851
InChiKey
ZRPIBEZLQJJECQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dichloro-N-cyclohexylpyridine-3-carboxamide
1003872-51-2
C
12
H
14
Cl
2
N
2
O
273.162
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-(1-(5-(cyclohexylcarbamoyl)-6-(isopentyloxy)pyridin-2-yl)piperidin-3-yl)acetic acid
1024035-79-7
C
24
H
37
N
3
O
4
431.575
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(isopentyloxy)pyridine-3-carboxamide
在 5%-palladium/activated carbon 、
甲酸铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到N-cyclohexyl-2-isopentyloxypyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
发现和优化人急性髓系白血病细胞中突变活性异柠檬酸脱氢酶1(R132H IDH1)的变构抑制剂。
摘要:
一项针对突变体(R132H)异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明,该抑制剂在先前确定的IDH1(R132H)变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是,发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.6b01320
作为产物:
描述:
2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯
在 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.75h, 生成
6-chloro-N-cyclohexyl-2-(isopentyloxy)pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
发现和优化人急性髓系白血病细胞中突变活性异柠檬酸脱氢酶1(R132H IDH1)的变构抑制剂。
摘要:
一项针对突变体(R132H)异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明,该抑制剂在先前确定的IDH1(R132H)变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是,发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.6b01320
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文献信息
CHEMICAL COMPOUNDS
申请人:
McCoull William
公开号:
US20080269288A1
公开(公告)日:
2008-10-30
Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.
公式(I)的化合物:其中变量基团在内部定义;描述了它们在抑制11βHSD1中的应用,制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
PYRIDINE CARBOXAMIDES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP2086939B1
公开(公告)日:
2010-07-28
Chemical compounds
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP2233480B1
公开(公告)日:
2013-05-29
US7964618B2
申请人:
——
公开号:
US7964618B2
公开(公告)日:
2011-06-21
US8673938B2
申请人:
——
公开号:
US8673938B2
公开(公告)日:
2014-03-18
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