二氯苯基硝基甲烷 | 49595-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯苯基硝基甲烷
• 英文名称: dichlorophenylnitromethane
• 英文别名: phenyldichloronitromethane；1-(Dichlornitromethyl)-benzol；Nitrobenzalchlorid；[dichloro(nitro)methyl]benzene
• CAS: 49595-23-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: GRGRYMZSWOYWRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  240.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯基硝基甲烷 、 亚磷酸三乙酯 以42%的产率得到磷酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  卤代苯基硝基甲烷与亚磷酸三乙酯的反应

  摘要：

  二溴和二氯苯基硝基甲烷与亚磷酸三乙酯反应，主要生成苄腈，卤代乙基和磷酸三乙酯。另外，分离出分子重排的产物N，N-二苯基脲，N-苯基苯甲酰胺和苯胺。提出它们是由中间体苄腈氧化物重排成异氰酸苯酯而产生的。从二氯苯基硝基甲烷获得第七种产品，即氯苯甲醛基二磷酸二乙酯（9）。从亚磷酸三乙酯与单卤代苯基硝基甲烷的反应中未分离出重排产物，该产物与它们的二卤代类似物具有相同的主要产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80013-r
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到二氯苯基硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorination and chlorination of nitroalkyl groups

  摘要：

  Heterocycles substituted with a nitromethyl (CH2NO2) or phenyl-nitromethyl (CHPhNO2) group were prepared by reaction of a methyl- or phenylmethyl-substituted heterocycle, respectively, with lithium di-isopropylamide followed by quenching the intermediate carbanion with methyl nitrate. Conversion of CH2NO2 attached to an alkyl or aryl moiety into a dichloronitromethyl (CCl2NO2) group was achieved using N-chlorosuccinimide and 1,8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene (DBU) in dichloromethane. Similarly, CH2NO2 attached to an alkyl or aryl group was converted into difluoronitromethyl (CF2NO2) using either 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis( tetrafluoroborate) (Selectfluor (TM)) or N-fluorobenzenesulfonimide with DBU as base and dichloromethane as solvent. Reaction of omega-nitroacetophenone with Selectfluor/DBU in dimethylformamide followed by acidification and distillation gave the parent difluoronitromethane in a useful 'one-pot' procedure. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.020

文献信息

• The nitro anomaly and Br�nsted ?nuc values inSN2 reactions on chlorine
  作者：Linoam Eliad、Shmaryahu Hoz

  DOI：10.1002/poc.482

  日期：2002.8

  The kinetics of chlorine transfer reactions between N-chlorosuccinimide (NCS) and four carbon nucleophiles (the conjugated bases of phenyldinitromethane, Meldrum's acid, phenylmalononitrile and phenylnitro-methane) in water were determined. A plot of log k for the SN2 reactions vs the pKa of the first three conjugated acids of the nucleophiles gave a straight line with a slope (βnuc) of 1.8. The data

  测定了N-氯琥珀酰亚胺（NCS）和四种碳亲核试剂（苯基二硝基甲烷，Meldrum的酸，苯基丙二腈和苯基硝基甲烷）的氯转移反应的动力学。S N 2反应的log k对亲核试剂的前三个共轭酸的p K a的曲线图给出了一条直线，斜率（βnuc）为1.8。单硝基衍生物苯基硝基甲烷的数据点与谱线的偏差为6.7 log个单位。该偏差是质子转移反应的典型现象，最近发现在S N中也发生对溴有2个反应。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.
• PROCESS FOR PREPARING ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Godschalx James P.

  公开号：US20100048910A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for preparing isoxazole compounds of formula I: in which a nitroaryl of the formula (II): is contacted with an alkyl acetoacetate of the formula (III) or a salt thereof: in the presence of an activating agent and a base to provide the isoxazole compound.

  一种制备式I异噁唑化合物的方法： 其中，式(II)的硝基芳基与式(III)的烷基乙酰丙酮或其盐在活化剂和碱的存在下接触，从而提供异噁唑化合物。
• イソオキサゾール化合物の製造方法
  申请人：ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー

  公开号：JP2012500848A

  公开（公告）日：2012-01-12

  式（Ｉ）のイソオキサゾールを製造する方法であって、式（ＩＩ）のニトロアリールを、式（ＩＩＩ）のアセト酢酸アルキルまたはその塩と、活性化剤および塩基の存在下で接触させてイソオキサゾール化合物を得る、方法。

  生产式(I)异噁唑的方法，其中式(II)硝基芳基在活化剂和碱存在下与式(III)乙酰乙酸烷基酯或其盐接触，得到异噁唑化合物。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE, ENERGY STORAGE DEVICE, AND METHOD FOR PRODUCING ENERGY STORAGE DEVICE
  申请人：GS Yuasa International Ltd.

  公开号：US20210005931A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a nonaqueous electrolyte capable of suppressing swelling of an energy storage device caused by repeated charge-discharge, an energy storage device including the nonaqueous electrolyte, and a method for producing the energy storage device. One aspect of the present invention is a nonaqueous electrolyte which is used for an energy storage device and contains halogenated toluene and halogenated nitrotoluene. Another aspect of the present invention is an energy storage device including the nonaqueous electrolyte. Another aspect of the present invention is a method for producing an energy storage device, which uses the nonaqueous electrolyte.
• US3760013A
  申请人：——

  公开号：US3760013A

  公开（公告）日：1973-09-18