二氯苯基钌(II)二聚体 | 37366-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯苯基钌(II)二聚体
• 中文别名: 二氯苯基钌二聚体；氯化钌BENZENE；双(苯基二氯化钌)；苯基氯化钌(Ⅱ)二聚体
• 英文名称: (η(6)-benzene)dichlororuthenium dimer
• 英文别名: [RuCl2(η(6)-C6H6)]2；[(η-C6H6)RuCl2]2；[(η6-C6H6)RuCl2]2；[Ru(benzene)Cl2]2；Ruthenium, bis(h6-benzene)di-m-chlorodichlorodi-；benzene;ruthenium(2+);tetrachloride
• CAS: 37366-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₄Ru₂
• 分子量: 500.179
• InChiKey: YGXMUPKIEHNBNQ-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  250℃
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二氯苯基钌(II)二聚体
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12Cl4Ru2
分子式
: 500.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzeneruthenium(II) chloride dimer
<=100%
化学文摘登记号(CAS 37366-09-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 作为氟化芳烃与环胺进行SNAr反应的催化剂
• 用作β-酮酸酯氢化的预催化剂
• 用于制备其他钌催化剂的前体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯基钌(II)二聚体 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到[Ru(η6-benzene)(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble (η6-arene)ruthenium(II)-phosphine complexes and their catalytic activity in the hydrogenation of bicarbonate in aqueous solution

  摘要：

  The reactions of [(eta(6)-C6H6)RuCl2](2) and [(eta(6)-p-cymene)RuCl2](2) With hydrogen in the presence of the water-soluble phosphines tppts (meta-trisulfonated triphenylphosphine) and pta (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) afforded as the main species [(eta(6)- C6H6)RuH(tppts)(2)](+), [(eta(6)-C6H6)RuH(pta)(2)](+), [(eta(6)-p-cymene)RuH(tppts)(2)](+) and [(eta(6)-p-cymene)RuH(pta)(2)](+). This latter complex was also formed in the reaction of [(eta(6)-p-cymene)RuCl2(pta)] and hydrogen with a redistribution of pta. In addition, prolonged hydrogenation at elevated temperatures and in the presence of excess of pta led to the formation of the arene-free [RuH(pta)(4)CI], [RuH(pta)(4)(H2O)](+), [RuH2(pta)(4)] and [RuH(pta)(5)](+) complexes. Ru-hydrides, such as [(eta6-arene)RuH(L)(2)](+), catalyzed the hydrogenation of bicarbonate to formate in aqueous solutions at p(H-2) = 100 bar, T = 50-70 degreesC. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.036
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 三氯化钌 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPHENSON, T. ANTONY;TOCHER, DEREK A., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 99-103

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 7-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 、 氢氧化钾 在 二氯苯基钌(II)二聚体 氩 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以to afford 7-amino-1,2,3,4-tetra-hydro-naphthalen-2-ol enantiomer的产率得到7-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Amide, Carbamate or Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Modulators

  摘要：

  本发明涉及用作药物制剂活性成分的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物及其盐。本发明的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活跃的膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活跃）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经变性、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。

  公开号：

  US20080058377A1

文献信息

• Synthesis and Properties of Planar-Chiral (<b><i>η</i></b>⁶-Benzene)(<b><i>η</i></b>⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II) Complexes in an Optically Pure Form
  作者：Yuji Matsushima、Nobuko Komatsuzaki、Yoshiki Ajioka、Mari Yamamoto、Hidetomo Kikuchi、Yasuyuki Takata、Noriko Dodo、Kiyotaka Onitsuka、Mitsunari Uno、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.74.527

  日期：2001.3

  um complexes [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 and 8) (R* = (l)- or (d)-menthyl; R1 = Me, Ph, t-Bu, 2-Naphthyl, or 4-BrC6H4; X = PF6 or BPh4) were synthesized in a diastereomerically pure form. The absolute configuration of 8b and 4c (R1 = Ph, t-Bu) were determined by an X-ray crystallographic analysis and those of the others were assigned on the basis of their optical properties including

  平面手性环戊二烯基钌配合物 [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 和 8) (R* = (l)- 或 (d)-薄荷基；R1 = Me、Ph、t-Bu、2-萘基或 4-BrC6H4；X = PF6 或 BPh4) 以非对映异构纯形式合成。8b 和 4c (R1 = Ph, t-Bu) 的绝对构型是通过 X 射线晶体学分析确定的，而其他的则根据它们的光学特性（包括它们的 CD 光谱）进行分配。对映体纯复合物 (SC1)-[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][PF6] 9 和 -[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4- R1C5H2)(η6-C6H6)][BPh4]10 和 (RC1)-9 和 -10 由非对映体配合物的直接水解制备，然后是胺的反应。9e 中溴基团的置换反应（R1
• Ruthenium Complexes For Treating Cancers
  申请人：Pfeffer Michel

  公开号：US20080051370A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention concerns uses or methods for treating proliferative pathologies, in particular cancers, using ruthenium compounds and compositions containing the same. The invention also concerns novel ruthenium compounds, as well as their preparation method.

  这项发明涉及使用或方法，用于治疗增生病理，特别是癌症，使用含有钌化合物和含有钌化合物的组合物。该发明还涉及新型钌化合物，以及它们的制备方法。
• Mono- and bis-(acetylacetonato) complexes of arene-ruthenium(II) and arene-osmium(II): variation of the binding mode of η¹-acetylacetonate with the nature of the arene
  作者：Martin A Bennett、Thomas R Mitchell、Mark R Stevens、Anthony C Willis

  DOI：10.1139/v01-076

  日期：2001.5.1

  The mono(acetylacetonato) complexes [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3), which are formed from [MCl2(η6-arene)]2 and thallium or sodium acetylacetonate, react with thallium acetylacetonate to give bis(acetylacetonato) complexes [M(O,O'-acac)(η1-acac)(η6-arene)]. The η1-acac ligand is bound through the gamma-carbon atom

  单（乙酰丙酮）配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成，与乙酰丙酮铊反应生成双（乙酰丙酮）络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6，η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合；M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6，差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+
• Organometallic thionitrosyl and nitrosyl complexes of ruthenium
  作者：Krishna K. Pandey、Ku. Hemlata Garg

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00454-m

  日期：1995.7

  [(η6-C6H6)RuCl2]2 to give thionitrosyl complexes [(η5-C5H5)Ru(NS)Cl2], [Ru(NS)Cl2(cod)]Cl, [Ru(NS)Cl2(cht)]Cl and [(η6−C6H6)Ru(NS)Cl2]Cl, respectively. Reaction of nitrosyl chloride with [Ru(η5−C5H5)2], [Ru(cod)Cl2]x], [Ru(cht)Cl2]2 and [(η6-C6H6)RuCl2]2yieldedcorrespondingnitrosylcomplexes [(η5-C5H5)Ru(NO)Cl2], [Ru(NO)Cl[in2(cod)]Cl, [Ru(NO)Cl2(cht)]Cl and [(η6-C6H6)Ru(NO)Cl2]Cl. The complex [(η6-C5H5)Ru(NO)Cl2]

  三氯化三噻唑基（NSCl）3与[Ru（η- C 5 H 5）2 ]，[[Ru（cod）Cl 2 ] x ]（cod =顺-顺-1,5-环辛二烯），[Ru（ CHT）氯2 ] 2（CHT = 1,3,5-环庚三烯）和[（η 6 - C ^ 6 ħ 6）的RuCl 2 ] 2，得到硫代配合物[（η 5 - C ^ 5 ħ 5）的Ru（NS） Cl 2 ]，[Ru（NS）Cl 2（COD）]氯，[茹氯（NS）2（CHT）] Cl和[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（NS）氯2 ]氯，分别。用亚硝酰氯反应的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]，[茹（COD）氯2 ] X ]，[茹（CHT）氯2 ] 2和[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2个，得到相应的亚硝酰络合物[（η 5 -C 5ħ 5）的Ru（NO）氯2 ]，[茹（NO）氯[在2（COD）]氯，的[Ru（NO）氯2（CHT）]
• Aquo chemistry of monoarene complexes of osmium(II) and ruthenium(II)
  作者：Yann Hung、Wei-Jen Kung、Henry Taube

  DOI：10.1021/ic50216a028

  日期：1981.2

表征谱图