3-chloro-2-pyridinesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-pyridinesulfonic acid
• 英文别名: 3-Chloropyridine-2-sulfonic acid
• 化学式: C₅H₄ClNO₃S
• 分子量: 193.611
• InChiKey: UJQNPKHLKSFZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-pyridinesulfonic acid 在 盐酸 、 水 、 sodium chlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80.3%的产率得到2,3-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法。该制备方法是将3‑氯吡啶和溶剂混合均匀后加入催化剂，后加入氯磺酸进行磺化反应，反应后处理得到中间体，中间体再在盐酸和氯酸钠的作用下氯代，得到2,3‑二氯吡啶。本发明的制备方法的反应步骤短，操作简单，副反应少，生产过程中三废很少，对设备要求低且无需很高的设备投入，产品收率较高。

  公开号：

  CN112194618A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 硫酸二乙酯 、 发烟硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 反应 10.0h， 以85.87%的产率得到3-chloro-2-pyridinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2-肼基吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成方法，以3‑氯吡啶为原料，先进行磺化反应，所得中间体再与水合肼反应，即可制得3‑氯‑2‑肼基吡啶。本发明路线精简，产品平均收率不低于80%，产品纯度99.50%以上；反应条件温和，操作安全简便，对设备要求不高，适合工业化生产；原辅料均为常规化合物且所用溶剂均可以回收利用，催化剂单一，工业三废少，对环境友好。

  公开号：

  CN114057631B

文献信息

• 一种2,3-二氯吡啶的制备方法
  申请人：苏州开元民生科技股份有限公司

  公开号：CN112194618A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法。该制备方法是将3‑氯吡啶和溶剂混合均匀后加入催化剂，后加入氯磺酸进行磺化反应，反应后处理得到中间体，中间体再在盐酸和氯酸钠的作用下氯代，得到2,3‑二氯吡啶。本发明的制备方法的反应步骤短，操作简单，副反应少，生产过程中三废很少，对设备要求低且无需很高的设备投入，产品收率较高。
• 一种3-氯-2-肼基吡啶的合成方法
  申请人：苏州开元民生科技股份有限公司

  公开号：CN114057631B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成方法，以3‑氯吡啶为原料，先进行磺化反应，所得中间体再与水合肼反应，即可制得3‑氯‑2‑肼基吡啶。本发明路线精简，产品平均收率不低于80%，产品纯度99.50%以上；反应条件温和，操作安全简便，对设备要求不高，适合工业化生产；原辅料均为常规化合物且所用溶剂均可以回收利用，催化剂单一，工业三废少，对环境友好。