ethyl 4-{[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]amino}benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]amino}benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(oxolan-3-ylmethylamino)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11178854
• 分子量: 249.31
• InChiKey: FRUFYDYPCRDVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 一氧化碳 、 苯佐卡因 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以40%的产率得到ethyl 4-{[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢呋喃与芳香胺的氢氨基甲基化反应一锅法合成N-丙烯酸化的胺

  摘要：

  摘要 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数，发现最佳反应条件如下：甲醇作为溶剂，PPh 3作为配体，[Rh（cod）2 ] BF 4作为催化剂前体，P / Rh比为5：1，合成气压力4 MPa（H 2 / CO = 3：1），100°C，20小时，无添加剂。苯胺的转化率> 99％，N的收率使用该催化体系，-[[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺高达99％。此外，在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应，并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610681

文献信息

• One-Pot Synthesis of N-Arylated Amines by Hydroaminomethyl­ation of 2,5-Dihydrofuran with Aromatic Amines
  作者：Lailai Wang、Zhiwen Zheng

  DOI：10.1055/s-0037-1610681

  日期：2019.4

  of aniline and various cyclic olefins is investigated under the optimal conditions, and excellent conversion and good yields are obtained. A new efficient catalytic system for one-step synthesis of N-arylated amines, for example, an important intermediate, 4-ethyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline, is achieved by using different rhodium precursor and phosphorus ligands catalyzed hydroaminomethylation

  摘要 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数，发现最佳反应条件如下：甲醇作为溶剂，PPh 3作为配体，[Rh（cod）2 ] BF 4作为催化剂前体，P / Rh比为5：1，合成气压力4 MPa（H 2 / CO = 3：1），100°C，20小时，无添加剂。苯胺的转化率> 99％，N的收率使用该催化体系，-[[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺高达99％。此外，在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应，并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂